CERo Therapeutics, Phase 1 CER-1236 임상 시험의 두 번째 상승 용량 코호트 완료
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골수형성이상증후군 및 골수섬유증 환자를 포함한 세 번째 계획된 코호트를 더 높은 용량 수준에서 시작할 예정입니다. 사우스 샌프란시스코, 캘리포니아, 2026년 5월 11일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 차세대 공학 T세포 치료제를 개발하는 혁신적인 세포 면역 치료 회사인 CERo Therapeutics Holdings, Inc. (OTCQB: CERO) ("CERo" 또는 "회사")는 혈액 악성 종양에 대한 CER-1236의 1상 CERTAIN-T 임상 시험의 두 번째 코호트에 있는 모든 세 명의 환자에 대한 투여 및 28일 용량 제한 독성( "DLT") 평가 기간을 완료했다고 발표했습니다.
요약
CERo Therapeutics는 혈액 악성 종양 환자를 대상으로 하는 CER-1236의 1상 임상 시험에서 두 번째 상승 용량 코호트의 투여 및 28일 용량 제한 독성 평가를 완료했습니다. 이 회사는 이제 골수형성이상증후군 및 골수섬유증 환자를 포함하여 더 높은 용량으로 세 번째 코호트를 시작할 예정입니다. 이는 임상 시험이 계획대로 진행되고 있으며 다음 단계로 나아가고 있음을 시사합니다. 투자자들은 세 번째 코호트의 결과와 잠재적인 부작용 및 효능에 주목해야 합니다.