셀렉타 바이오사이언스, 미국 임상종양학회 연례 회의에서 iopofosine I 131의 재발성/불응성 Waldenström 거대글로불린혈증 치료를 위한 2상 CLOVER WaM 연구의 새로운 유효성 데이터 발표
본문
약 80%의 주요 반응률 및 16개월 이상 지속되는 반응 기간 (BTKi 치료 직후 iopofosine I 131 투여 환자 하위 그룹 분석) 2026년 4분기 3상 확증 임상 시험 개시 예정 FLORHAM PARK, N. J. , 2026년 6월 1일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 치료제 발굴 및 개발에 주력하는 후기 임상 단계 바이오 제약 회사인 Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB)는 오늘, 재발성 또는 불응성(r/r) Waldenström 거대글로불린혈증(WM) 치료를 위한 iopofosine I 131의 2상 CLOVER WaM 임상 시험에서 Bruton Tyrosine Kinase 억제제(BTKi) 치료 직후 iopofosine I 131로 치료받은 환자 하위 그룹의 유효성 결과가 5월 29일부터 6월 2일까지 일리노이주 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회 연례 회의(ASCO)에서 포스터 발표를 통해 오늘 발표될 예정이라고 발표했습니다.
요약
셀렉타 바이오사이언스(CLRB)는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 재발성/불응성 Waldenström 거대글로불린혈증 환자를 대상으로 iopofosine I 131을 BTKi 치료 직후 투여한 2상 CLOVER WaM 임상 시험의 하위 그룹 분석 결과를 발표했습니다. 해당 분석 결과, 약 80%의 주요 반응률과 16개월 이상 지속되는 반응 기간을 보였습니다. 회사는 2026년 4분기에 3상 확증 임상 시험을 시작할 계획입니다. 이러한 긍정적인 유효성 데이터는 회사의 주요 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있으며, 향후 임상 개발 및 상업화 가능성에 대한 기대를 갖게 합니다. 투자자들은 3상 임상 시험의 진행 상황과 추가적인 임상 데이터 발표를 주시해야 합니다.