이뮤뮤텍, 1차 NSCLC 임상 업데이트 발표: INSIGHT-003의 긍정적인 성숙 전체 생존율 데이터 및 TACTI-004 업데이트
본문
2026년 7월 13일, 호주 시드니 (GLOBE NEWSWIRE) -- 혁신적인 면역 치료제를 개발하는 생명공학 기업 이뮤뮤텍(Immutep Limited, ASX: IMM; NASDAQ: IMMP)은 진행성/전이성 비소세포폐암(1L NSCLC)의 1차 치료제로 이필라기모맙 알파(efti)와 MSD의 항PD-1 요법 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙) 및 화학 요법 병용을 평가하는 INSIGHT-003 1상 임상 시험의 51명의 평가 가능한 비편평 세포 환자에 대한 중요한 긍정적 업데이트를 발표했습니다.
요약
이뮤뮤텍은 진행성/전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 INSIGHT-003 임상 1상 시험에서 이필라기모맙 알파와 MSD의 KEYTRUDA® 및 화학 요법 병용 요법의 긍정적인 성숙 전체 생존율 데이터를 발표했습니다. 이는 51명의 평가 가능한 비편평 세포 환자를 대상으로 한 결과입니다. 회사는 또한 TACTI-004 임상 시험에 대한 업데이트도 제공했습니다. 이 뉴스는 회사의 주요 파이프라인에 대한 긍정적인 임상 데이터를 제공하므로 투자자들은 향후 임상 시험 결과 및 규제 승인 가능성에 주목할 필요가 있습니다.