카마다, 자체 광견병 바이러스 중화 시험 검사실 FDA 승인 발표
중립주가 영향 거의 없음regulationglobenewswire.com
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REHOVOT, 이스라엘 및 HOBOKEN, 뉴저지, 2026년 6월 1일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 희귀 및 중증 질환 치료용 시판 제품 포트폴리오와 특수 혈장 유래 치료 분야의 선두 주자인 글로벌 바이오 제약 회사 카마다(NASDAQ: KMDA; TASE: KMDA.TA)는 오늘 회사의 새로운 자체 신속 형광 초점 억제 시험(RFFIT) 검사실에 대한 FDA 승인을 발표했습니다. RFFIT는 광견병 중화 항체 수준을 측정하는 데 사용되는 표준 중화 시험입니다.
요약
카마다(KMDA)는 자체 신속 형광 초점 억제 시험(RFFIT) 검사실에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 발표했습니다. RFFIT는 광견병 중화 항체 수준을 측정하는 표준 검사입니다. 이번 FDA 승인은 회사의 자체적인 시험 역량 강화와 관련 규제 준수를 의미하며, 이는 향후 제품 개발 및 승인 과정에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자들은 이로 인한 운영 효율성 증대 및 잠재적인 비용 절감 효과를 주시할 필요가 있습니다.