Legend Biotech, ASCO 2026에서 고형암 대상 LB2102 초기 임상 결과 및 다발성 골수종 CARVYKTI® 신규 데이터 발표
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BRIDGEWATER, N.J., 2026년 6월 1일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 세포 치료 분야의 글로벌 리더인 Legend Biotech Corporation (NASDAQ: LEGN) (이하 Legend Biotech 또는 회사)은 재발성 또는 불응성 소세포폐암(SCLC) 또는 대세포 신경내분비암(LCNEC) 환자를 대상으로 하는 investigational DLL3 표적 CAR-T 세포 치료제인 LB2102의 첫 번째 인체 대상 임상 데이터를 오늘 발표했습니다. 이 데이터는 임상 활동의 초기 증거와 관리 가능한 안전성 프로파일을 보여줍니다. 더 높은 용량 수준에서 객관적 반응률(ORR) 28.6%와 질병 조절률(DCR) 78.6%가 관찰되었으며, 여기에는 중증 치료를 받은 환자 일부에서 지속적인 반응이 포함되었습니다.
요약
Legend Biotech은 ASCO 2026에서 재발성 또는 불응성 소세포폐암 및 대세포 신경내분비암 환자를 대상으로 하는 investigational DLL3 표적 CAR-T 세포 치료제인 LB2102의 첫 번째 인체 대상 임상 데이터를 발표했습니다. 고용량에서 객관적 반응률(ORR) 28.6%, 질병 조절률(DCR) 78.6%를 기록했으며, 일부 환자에게서 지속적인 반응이 관찰되었습니다. 이는 회사의 세포 치료제 개발 역량을 보여주는 긍정적인 결과로, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 기대감을 높일 수 있습니다. 투자자들은 LB2102의 추가 임상 데이터 발표 및 규제 승인 진행 상황을 주목할 필요가 있습니다.