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이제 VIZZ®는 기존 안과 전문가를 통한 접근 방식 외에도 편리한 원격의료 플랫폼을 통해 자격이 되는 환자들에게 제공됩니다.
LENZ 테라퓨틱스가 노안 치료제 VIZZ®의 환자 접근성을 높이기 위해 새로운 원격의료 처방 옵션을 출시했습니다. 이를 통해 환자들은 기존 안과 전문가 방문 외에도 편리한 원격의료 플랫폼을 통해 VIZZ®를 처방받을 수 있게 되었습니다. 이는 환자들의 치료 접근성을 개선하는 데 중점을 둔 소식입니다.
SAN DIEGO 및 호주 멜버른, 2026년 6월 24일 (GLOBE NEWSWIRE) -- LENZ 테라퓨틱스, Inc. (나스닥: LENZ)와 Arrotex Pharmaceuticals Pty Ltd. (“Arrotex”)는 오늘 Arrotex가 호주 및 뉴질랜드에서 노안 치료제 VIZZ™를 등록하고 상용화할 수 있도록 하는 독점 라이선스 및 상용화 계약을 발표했습니다.
LENZ 테라퓨틱스는 호주 및 뉴질랜드에서 노안 치료제 VIZZ™의 등록 및 상용화를 위해 Arrotex Pharmaceuticals와 독점 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이번 계약은 VIZZ™의 새로운 시장 진출을 의미하며, 향후 해당 지역에서의 상업적 성공이 기대됩니다.
LENZ 테라퓨틱스(NASDAQ:LENZ)는 에베레스트 메디슨이 중국 지역에서 VIZZ(LNZ100)의 개발 및 상용화 권리를 인수했다고 밝혔습니다. 에베레스트 메디슨(HKEX:1952)은 이번 계약에 따라 중국 시장에서 해당 약물의 개발 및 상용화를 담당하게 됩니다.
LENZ 테라퓨틱스가 중국 지역에서 노안 치료제 VIZZ(LNZ100)의 개발 및 상용화 권리를 에베레스트 메디슨에 부여하는 계약을 체결했습니다. 이번 계약으로 에베레스트 메디슨은 중국 시장에서 해당 약물을 담당하게 됩니다. 이는 신약의 해외 시장 진출을 위한 파트너십 확보라는 점에서 중요합니다.
중국 LNZ100 신약 허가 신청은 2025년 9월에 제출되었으며, 승인은 2027년 1분기로 예상됩니다. 중국 LNZ100 신약 허가 신청은 2025년 9월에 제출되었으며, 승인은 2027년 1분기로 예상됩니다.
LENZ 테라퓨틱스는 에베레스트 메디슨이 중국 지역에서 VIZZ® (LNZ100)의 개발 및 상용화 권리를 인수했다고 발표했습니다. 중국 내 LNZ100 신약 허가 신청은 2025년 9월에 제출되었으며, 2027년 1분기 승인이 예상됩니다. 이는 해당 지역에서의 신약 출시 가능성을 보여주는 소식입니다.
샌디에고, 2026년 5월 26일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 성인 노안 치료를 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 아세틸콜린 기반 점안액인 VIZZ® (aceclidine ophthalmologic solution) 1.44%의 상용화에 주력하는 제약 회사인 LENZ Therapeutics, Inc.(나스닥: LENZ 또는 "LENZ" 또는 "회사")는 오늘 회사 경영진이 다음 예정된 투자자 컨퍼런스에 참여할 것이라고 발표했습니다.
LENZ Therapeutics는 성인 노안 치료를 위한 FDA 승인 점안액 VIZZ®의 상용화에 주력하는 제약 회사입니다. 회사는 경영진이 예정된 투자자 컨퍼런스에 참여할 것이라고 발표했습니다. 이는 회사의 파이프라인 및 사업 개발에 대한 정보를 투자자들에게 제공할 기회가 될 것으로 보입니다. 투자자들은 이번 컨퍼런스를 통해 회사의 향후 성장 전략 및 시장 전망에 대한 추가 정보를 얻을 수 있을 것입니다.
발표
발표
예정
Piper Sandler
Neutral에서 Neutral
HC Wainwright & Co.
Buy에서 Buy
Citigroup
Buy에서 Buy
HC Wainwright & Co.
Buy에서 Buy
Piper Sandler
Overweight에서 Neutral
