넥스트큐어, ASCO 2026에서 부인과암 환자 대상 SIM0505 임상 1상 용량 증량 데이터 발표
본문
부인과암에서 55% ORR, 난소암에서 52.9%, USC에서 66.7% (12주차 최고 반응 기준, RECIST 1.1 기준) 치료 용량 범위 (4.8 – 8.0 mg/kg) 내에서 긍정적인 안전성 및 내약성, 중증 전처치 환자군에서 PROC 강조하며 진행 중인 임상 1상 용량 최적화 지지. 넥스트큐어는 2026년 6월 2일 오전 8시(동부 표준시)에 가상 전문가(KOL) 이벤트를 개최할 예정입니다. BELTSVILLE, Md., 2026년 6월 1일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 치료를 위한 새로운 치료법의 발견 및 개발에 전념하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 넥스트큐어(NextCure, Inc.) (나스닥: NXTC)와 심세(Simcere Zaiming Pharmaceutical Co., Ltd.)
요약
넥스트큐어(NXTC)는 ASCO 2026에서 발표된 SIM0505 임상 1상 용량 증량 연구에서 부인과암 환자를 대상으로 긍정적인 결과를 보고했습니다. 특히, 치료 용량 범위 내에서 전체 반응률(ORR)은 55%였으며, 난소암 환자에서는 52.9%, USC 환자에서는 66.7%의 반응률을 보였습니다. 중증 전처치 환자군에서도 긍정적인 안전성 및 내약성 프로파일이 확인되어, PROC를 강조하는 임상 1상 용량 최적화 연구가 계속 진행될 예정입니다. 또한, 넥스트큐어는 6월 2일에 가상 전문가(KOL) 이벤트를 개최할 예정이므로 투자자들은 이 이벤트에서 추가적인 임상 개발 계획 및 전망에 대한 정보를 얻을 수 있을 것으로 기대됩니다.