버텍스, SCD 및 TDT에 대한 Casgevy의 확대 사용에 대한 FDA 승인 획득
본문
VRTX는 SCD 또는 TDT가 있는 2세 이상 환자에게 Casgevy 사용을 확대하는 FDA 승인을 받았습니다. 이는 두 유전 질환 모두에 대한 최초의 유전자 치료제입니다.
요약
버텍스(VRTX)가 겸상 적혈구 질환(SCD) 및 수혈 의존성 지중해 빈혈(TDT)을 앓고 있는 2세 이상 환자를 대상으로 Casgevy의 사용 범위를 확대하는 FDA 승인을 획득했습니다. 이는 두 가지 유전성 혈액 질환 모두에 대한 최초의 유전자 치료제 승인으로, 회사의 제품 파이프라인 확장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.