Virax Biolabs, 롱코비드 및 관련 후유증 증후군에 대한 ViraxImmune™의 초기 임상 데이터 보고
긍정주가 영향 작음productprnewswire.com
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런던, 2026년 5월 26일 /PRNewswire/ -- Virax Biolabs Group Limited (NASDAQ: VRAX) ("Virax" 또는 "회사")는 오늘 롱코비드, 근육염/만성 피로 증후군 ("ME/CFS") 및 관련 후유증 증후군 ("PAIS")을 위한 개발 중인 혈액 기반 검사인 ViraxImmune™의 초기 파일럿 성능 데이터를 보고했습니다. 파일럿 데이터 세트에서 ViraxImmune™은 PAIS 환자와 건강한 대조군 사이에 측정 가능한 분리를 보여주었으며, 88%의 특이도와 92%의 양성 예측값("PPV")을 달성했습니다. 이는 Virax가 지속적인 개발과 더 큰 임상 검증으로의 진전을 지지한다고 믿는 초기 성능 지표입니다.
요약
Virax Biolabs(VRAX)는 롱코비드 및 관련 후유증 증후군(PAIS) 진단을 위한 혈액 기반 검사인 ViraxImmune™의 초기 파일럿 성능 데이터를 발표했습니다. 이 데이터에 따르면 해당 검사는 PAIS 환자와 건강한 대조군을 구별하는 데 있어 88%의 특이도와 92%의 양성 예측값(PPV)을 보였습니다. 회사는 이러한 초기 결과가 검사의 지속적인 개발 및 대규모 임상 검증으로의 진행을 지지한다고 밝혔습니다. 투자자들은 향후 임상 시험 결과 및 규제 승인 가능성을 주시해야 합니다.