Annovis, 초기 알츠하이머병 치료제 번타네탑의 주요 3상 임상시험 환자 등록 완료
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주요 3상 임상시험에 850명의 환자가 등록되어 원래 예상치를 초과했습니다. 연구 완료 일정은 순조롭게 진행 중이며, 증상 데이터 판독은 2027년 1분기, 질병 진행 억제 데이터 판독은 2028년 1분기로 예정되어 있습니다. 회사는 각 판독 이후 두 건의 NDA 제출을 준비하고 있습니다. 말번, 펜실베이니아주, 2026년 7월 7일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 신경퇴행성 질환, 특히 알츠하이머병(AD) 및 파킨슨병(PD) 치료를 위한 경구용 시험 치료제 번타네탑을 개발 중인 임상 3상 단계의 생명공학 기업 Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS)는 오늘 초기 AD 환자를 대상으로 번타네탑을 평가하는 주요 3상 임상시험(NCT06709014)의 전체 환자 등록 완료를 발표했습니다.
요약
Annovis Bio는 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 하는 번타네탑의 주요 3상 임상시험 환자 등록을 완료했다고 발표했습니다. 총 850명의 환자가 등록되어 예상치를 상회했으며, 증상 데이터는 2027년 1분기, 질병 진행 억제 데이터는 2028년 1분기에 나올 예정입니다. 회사는 각 데이터 판독 후 두 건의 신약 허가 신청(NDA) 제출을 목표로 하고 있습니다. 이는 임상 시험의 중요한 진전을 나타내며, 향후 신약 승인 가능성에 대한 기대를 높입니다.