아폴로믹스, Apollomics, Inc. (APLM) 페이지는 최근 뉴스 3건을 표시합니다.
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캘리포니아주 포스터 시티, 2026년 7월 13일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 치료가 어렵고 치료 저항성이 있는 암을 치료하기 위한 다수의 종양학 약물 후보를 개발 중인 후기 임상 단계의 생명공학 제약 회사인 아폴로믹스(Apollomics Inc., 나스닥: APLM)는 오늘, 2026년 7월 8일 나스닥 상장 자격 심사부(Staff)로부터 서면 통지를 받았다고 발표했습니다. 이 통지에 따라 회사는 나스닥 캐피탈 마켓 상장 유지 요건인 나스닥 상장 규칙 5550(b)(2)에 명시된 상장 증권 시가총액(MVLS) 요건을 준수하게 되었으며, 해당 문제는 이제 종결되었습니다.
아폴로믹스(APLM)는 나스닥 상장 요건 중 하나인 상장 증권 시가총액(MVLS) 요건을 충족하여 나스닥 상장 자격을 유지하게 되었다고 밝혔습니다. 이로써 해당 문제는 종결되었습니다.
캘리포니아주 포스터 시티, 2026년 6월 24일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 치료가 어렵고 치료 저항성이 있는 암을 치료하기 위한 다수의 종양학 약물 후보 물질을 개발 중인 후기 임상 단계의 생명공학 제약 회사인 Apollomics Inc.(나스닥: APLM)는 오늘 나스닥 증권 시장(Nasdaq)으로부터 2026년 6월 18일자 통지(이하 “통지”)를 받았다고 발표했습니다. 이 통지는 회사가 나스닥 캐피탈 마켓 상장 유지 요건인 최소 상장 증권 시장 가치(MVLS) 3,500만 달러를 충족하지 못했음을 명시하고 있습니다.
Apollomics Inc.는 최소 상장 증권 시장 가치(MVLS) 3,500만 달러 요건을 충족하지 못해 나스닥으로부터 상장 유지 관련 통지를 받았다고 발표했습니다. 이는 나스닥 캐피탈 마켓 상장 유지 요건 미준수에 따른 것입니다. 회사는 아시아 지역에서 Vebreltinib(APL-101)에 대한 권리 업데이트도 함께 발표했습니다.
vebreltinib의 글로벌 개발을 가속화하기 위한 2상 연구가 진행 중이며, 이 약물은 매우 강력하고 위험이 낮으며 차별화된 c-MET 억제제로, 최고 수준 및 최초의 잠재력을 가지고 있습니다. 현재까지 임상 시험에서 600명 이상의 환자와 170명의 건강한 자원자가 vebreltinib 투여를 받았습니다.
Apollomics는 2025년 연간 재무 결과를 발표하고 임상 업데이트 및 비즈니스 진행 상황을 공유했습니다. 특히, c-MET 억제제인 vebreltinib의 글로벌 개발을 위한 2상 연구가 진행 중이며, 이 약물은 최고 수준 및 최초의 잠재력을 가진 것으로 평가됩니다. 현재까지 600명 이상의 환자와 170명의 건강한 자원자가 임상 시험에서 vebreltinib을 투여받았습니다. 이는 회사의 주요 파이프라인 진행 상황을 보여주며, 투자자들은 향후 임상 결과 및 개발 진척 상황을 주목할 필요가 있습니다.
발표
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