아티바 바이오테라퓨틱스, Artiva Biotherapeutics, Inc. (ARTV) 페이지는 최근 뉴스 15건을 표시합니다.
최신 기사는 2026년 7월 17일 오후 08:30 KST 기준입니다.
AI 뉴스 카드 분석은 15건 완료됐습니다.
분위기 분포는 긍정 6건, 중립 8건, 부정 1건입니다.
뉴스 흐름과 함께 어닝 일정, 최근 실적, 애널리스트 등급 변경을 이어서 확인할 수 있습니다.
AI 종합 분석 중이에요…
수집한 뉴스를 종합 분석하고 있어요. 잠시만 기다려 주세요.
기술적 지표 + AI 종합 리포트
실시간 뉴스 + 애널리스트 의견 분석
지금 보는 페이지예요
재무·밸류에이션·애널리스트 전망
손익계산서·재무상태표·현금흐름표
옵션 시장이 보는 가격대와 기대 변동성
단기 매매 심리 0~100 점수
상원·하원 의원 매매 공시와 AI 동향 해석
4축 통합 AI 결론 + 시나리오
최신 뉴스 확인 중…
기존 뉴스는 먼저 보여드리고, 새로 들어온 기사가 있으면 자동으로 추가합니다.
샌디에이고, 2026년 7월 17일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 난치성 자가면역 질환 환자를 위한 효과적이고 안전하며 접근 가능한 세포 치료법 개발을 사명으로 하는 임상 단계의 생명공학 기업 아트바 바이오테라퓨틱스(Nasdaq: ARTV)는 오늘 이사회의 보상 위원회가 17명의 신규 직원을 위한 총 288,800개의 제한 주식 단위(이하 "유인 부여")를 승인했다고 발표했습니다.
아트바 바이오테라퓨틱스가 신규 직원 17명을 대상으로 총 288,800개의 제한 주식 단위(RSU)를 유인 부여로 승인했다고 발표했습니다. 이는 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 조치입니다. 이번 결정은 회사의 인력 확보 및 유지 전략의 일환으로 보입니다.
올해 들어 아트바 바이오테라퓨틱스(ARTV)와 클라임 바이오(CLYM)가 해당 섹터 대비 어떻게 성과를 냈는지 보여드립니다.
아트바 바이오테라퓨틱스(ARTV)와 클라임 바이오(CLYM)의 올해 현재까지의 섹터 대비 성과를 비교하는 기사입니다. 구체적인 수치나 성과에 대한 상세 정보는 제공되지 않았습니다.
샌디에이고, 2026년 6월 23일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 난치성 자가면역 질환 환자를 위한 효과적이고 안전하며 접근 가능한 세포 치료법 개발을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 기업 Artiva Biotherapeutics, Inc.(나스닥: ARTV)는 오늘 Artiva 경영진이 2026년 6월 30일 화요일 오후 3시 30분(동부 표준시)에 열리는 H.C. Wainwright 제4회 연례 세포 치료 가상 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 것이라고 발표했습니다.
Artiva Biotherapeutics(ARTV)는 2026년 6월 30일 H.C. Wainwright 제4회 연례 세포 치료 가상 컨퍼런스에서 경영진이 파이어사이드 챗에 참여할 것이라고 발표했습니다. 이 참여는 회사의 세포 치료법 개발 현황과 향후 계획에 대한 정보를 제공할 기회가 될 것입니다.
여러 EULAR 발표는 난치성 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군 및 전신 경화증 전반에 걸쳐 깊은 B세포 고갈 및 의미 있는 임상 반응을 유도할 수 있는 AlloNK의 잠재력을 강화합니다. 후기 구두 발표는 류마티스 질환 환자 31명을 대상으로 한 AlloNK와 리툭시맙 병용 요법의 강력한 임상 반응을 강조했습니다. 류마티스 관절염 데이터는 회사가 후원한 2a상 바스켓 시험에서 6개월 만에 71%의 ACR50 반응을 포함하여 고도로 난치성 환자에서 임상적으로 의미 있는 반응을 보였습니다. 안전성 및 번역 데이터는 외래 투여 가능하고 지역사회에서 사용 가능한 깊은 B세포 고갈 치료제로서 AlloNK의 잠재력을 뒷받침합니다. 미국 식품의약국(FDA)은 난치성 류마티스 관절염 치료를 위해 AlloNK와 리툭시맙 병용 요법에 재생의학 첨단 치료제(RMAT) 지정을 부여했습니다. 아티바는 오늘 오전 8시 15분(EDT)에 리즈 대학교 류마티스학 교수인 폴 에머리 박사가 참여하는 가상 웹캐스트를 개최합니다. 샌디에이고, 2026년 6월 8일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 난치성 자가면역 질환 환자를 위한 효과적이고 안전하며 접근 가능한 세포 치료법 개발을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 기업인 Artiva Biotherapeutics, Inc.(나스닥: ARTV)는 오늘 런던에서 열린 유럽 류마티스 학회(EULAR) 2026 학회에서 발표된 AlloNK(AB-101이라고도 함)의 임상, 안전성 및 번역 데이터를 강조했습니다. AlloNK는 유전적으로 변형되지 않은 동종, 기성 천연 살해(NK) 세포 치료 후보 물질입니다. 다섯 개의 수락된 초록 전반에 걸쳐 Artiva는 류마티스 관절염(RA), 쇼그렌 증후군(SjD) 및 전신 경화증(SSc)을 포함한 B세포 매개 자가면역 질환에서 리툭시맙과 병용하여 AlloNK를 평가한 데이터를 발표했습니다.
아티바 바이오테라퓨틱스는 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군, 전신 경화증 등 B세포 매개 자가면역 질환 환자를 대상으로 한 AlloNK(AB-101)의 임상 데이터를 발표했습니다. 특히, 난치성 류마티스 관절염 환자 대상 2a상 바스켓 시험에서 AlloNK와 리툭시맙 병용 요법이 6개월 시점에 71%의 ACR50 반응률을 보이는 등 유망한 결과를 보였으며, 이에 따라 미국 FDA로부터 RMAT(재생의학 첨단 치료제) 지정을 받았습니다. 또한, AlloNK는 외래 투여가 가능하고 지역사회에서 사용 가능한 깊은 B세포 고갈 치료제로서의 잠재력을 보여주었습니다. 이러한 데이터는 회사의 세포 치료제 개발 가능성을 시사하며, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 기대를 높일 수 있습니다.
샌디에이고, 2026년 5월 28일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 난치성 자가면역 질환 환자를 위한 효과적이고 안전하며 접근 가능한 세포 치료제를 개발하는 것을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 회사인 Artiva Biotherapeutics, Inc.(나스닥: ARTV)는 오늘 Artiva 경영진이 2026년 6월 4일 목요일 오전 9시 20분(EDT)에 뉴욕에서 열리는 2026 Jefferies 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 것이라고 발표했습니다. 이 행사 및 기타 회사 발표의 오디오 웹캐스트 및 후속 보관 녹화본에 액세스하려면 Artiva 웹사이트의 투자자 섹션을 방문하십시오.
Artiva Biotherapeutics(나스닥: ARTV)는 2026년 6월 4일 뉴욕에서 열리는 2026 Jefferies 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 파이어사이드 챗에 참여할 것이라고 발표했습니다. 이 참여는 회사의 세포 치료제 개발 현황과 향후 전망에 대한 정보를 제공할 기회가 될 것입니다. 투자자들은 Artiva 웹사이트의 투자자 섹션을 통해 웹캐스트 및 녹화본을 확인할 수 있습니다. 이번 컨퍼런스 참여 자체는 단기적인 주가에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상되나, 발표 내용에 따라 투자자들의 관심이 집중될 수 있습니다.
발표
발표
예정
Needham
Buy에서 Buy
Needham
Buy에서 Buy
Cantor Fitzgerald
Overweight에서 Overweight
Wedbush
Outperform에서 Outperform
HC Wainwright & Co.
Buy에서 Buy
