EyePoint, DURAVYU™의 3상 습성 황반변성 임상 시험에 대한 세 번째 연속 긍정적인 DSMC 권고 발표, 2026년 중반 상위 데이터 발표 앞두고 자신감 고취 (새 탭)
본문
– LUGANO 상위 데이터는 2026년 중반에 맞춰 진행 중이며, LUCIA 결과 발표가 곧 이어질 예정입니다. – 마스크 처리된 3상 DURAVYU 데이터에서 지속적으로 유리한 안전성 프로파일이 관찰되었으며, 이는 이전에 완료된 네 건의 임상 시험과 일치합니다. – 치료군에서 활성 환자 모두 두 번째 DURAVYU 투여를 완료했으며, 35% 이상이 세 번째 용량을 받았습니다. – 매사추세츠주 워터타운, 2026년 5월 14일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 심각한 망막 질환 환자의 삶을 개선하기 위한 혁신적인 치료법 개발 및 상용화에 전념하는 회사인 EyePoint, Inc.(나스닥: EYPT)는 오늘 독립적인 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMC)가 습성 연령 관련 황반변성(wet AMD)에 대한 DURAVYU를 평가하는 회사의 주요 3상 프로그램에 대한 세 번째 예정된 검토를 완료했으며, LUGANO 및 LUCIA 임상 시험 모두 프로토콜 수정 없이 계획대로 계속 진행할 것을 권고했다고 발표했습니다.
요약
EyePoint Inc.(EYPT)는 습성 황반변성 치료제 DURAVYU의 3상 임상 시험에 대한 DSMC의 세 번째 연속 긍정적인 권고를 발표했습니다. 이는 LUGANO 임상 시험의 상위 데이터가 2026년 중반에 발표될 예정이며, LUCIA 임상 시험 결과도 곧 발표될 예정임을 시사합니다. 또한, DURAVYU의 안전성 프로파일은 이전 임상 시험과 일관되게 긍정적이며, 환자들의 투여 순응도도 높은 것으로 나타났습니다. 이러한 긍정적인 결과는 DURAVYU의 개발에 대한 자신감을 높이며, 투자자들은 향후 발표될 임상 시험 결과에 주목할 필요가 있습니다.