프리시전 바이오사이언스, 임상 1/2상 FUNCTION-DMD 연구 투여 개시
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노스캐롤라이나주 더럼--(BUSINESS WIRE)--독창적인 자사 소유 ARCUS® 플랫폼을 활용하여 미충족 의료 수요가 높은 질환에 대한 생체 내(in vivo) 유전자 교정 치료제를 개발하는 임상 단계 유전자 교정 기업 프리시전 바이오사이언스(Precision BioSciences, Inc., Nasdaq: DTIL)는 오늘, 듀신 근이영양증(DMD) 치료를 위한 PBGENE-DMD를 평가하는 임상 1/2상 FUNCTION-DMD 연구에서 8월 중 첫 번째 환자 투여를 시작했다고 발표했습니다. PBGENE-DMD는 프리시전이 전액 소유한 생체 내 유전자 교정 프로그램으로...
요약
프리시전 바이오사이언스는 듀신 근이영양증 치료 후보물질인 PBGENE-DMD의 임상 1/2상 FUNCTION-DMD 연구에서 첫 환자 투여를 개시했다고 발표했습니다. 이번 임상은 자사 소유의 ARCUS 플랫폼을 활용한 유전자 교정 치료제의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 것으로, 향후 파이프라인 개발 진척 여부를 지속적으로 주시해야 합니다.