AtaiBeckley, 사회 불안 장애 치료를 위한 EMP-01 (경구용 R-MDMA) 추가 2상 결과 발표, 사회 불안 장애에서 크고 일관된 개선 효과 보여
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뉴욕, 2026년 4월 22일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 환자의 결과를 신속하고 지속적이며 편리한 정신 건강 치료법 개발을 통해 변화시키는 것을 사명으로 하는 임상 단계 생명공학 기업 AtaiBeckley Inc. (NASDAQ: ATAI) (“AtaiBeckley” 또는 “회사”)는 오늘 사회 불안 장애(SAD) 성인(n=70)을 대상으로 한 EMP-01 (경구용 R-MDMA)의 2상 결과가 확장되어, 임상의 평가 증상, 환자 보고 경험 및 실제 행동 결과 전반에 걸쳐 임상적으로 의미 있고 일관된 개선을 보여주었다고 발표했습니다. 43일차에 EMP-01은 환자 보고 사회 공포증 설문지(SPIN)에서 위약군 15% 대비 38% 감소(Hedges' g=0.84), 미묘한 회피 빈도 검사(SAFE)에서 위약군 14% 대비 32% 감소, 그리고 리보위츠 사회 불안 척도(LSAS)에서 위약 대비 -11.9점의 LS 평균 차이(LSMD)(g=0.45)를 달성했으며, 임상 전반적 인상-개선(CGI-I)(이전에 보고됨) 및 환자 전반적 변화 인상(PGI-C) 모두에서 49%의 반응률을 보였습니다. EMP-01은 심각하거나 중대한 이상 반응 없이 잘 내약되었습니다.
요약
AtaiBeckley Inc.는 사회 불안 장애(SAD) 성인 환자 70명을 대상으로 한 EMP-01 (경구용 R-MDMA)의 추가 2상 임상시험 결과를 발표했습니다. 이 결과는 환자 보고 설문지(SPIN)에서 위약 대비 38%의 유의미한 개선, 미묘한 회피 빈도 검사(SAFE)에서 32%의 개선, 그리고 리보위츠 사회 불안 척도(LSAS)에서 -11.9점의 평균 차이를 보여주었습니다. 또한, 임상 전반적 인상-개선(CGI-I) 및 환자 전반적 변화 인상(PGI-C)에서 49%의 반응률을 기록했습니다. EMP-01은 심각하거나 중대한 이상 반응 없이 안전하게 내약되었습니다. 이러한 긍정적인 결과는 정신 건강 치료 분야에서 EMP-01의 잠재력을 시사하며, 향후 임상 개발에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다.