에스트렐라 이뮤노파마, B세포 비호지킨 림프종 대상 1/2상 STARLIGHT-1 임상 시험 두 번째 임상 시험 기관으로 베일러 스캇 앤 화이트 연구소 활성화
중립가격 영향 거의 없음otherbusinesswire.com
본문
캘리포니아주 에머리빌--(BUSINESS WIRE)--임상 단계 바이오 제약 회사인 에스트렐라 이뮤노파마(Estrella Immunopharma, Inc., NASDAQ: ESLA)는 오늘 재발성 또는 불응성(R/R) B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 EB103, CD19-Redirected ARTEMIS® T-cell 치료제를 평가하는 현재 진행 중인 STARLIGHT-1 1/2상 임상 시험의 두 번째 임상 시험 기관으로 베일러 스캇 앤 화이트 연구소(Baylor Scott & White Research Institute)를 활성화했다고 발표했습니다. 에스트렐라 이뮤노파마는 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 CD19 및 CD22 표적 ARTEMIS® T-cell 치료제를 개발하고 있습니다.
요약
에스트렐라 이뮤노파마는 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 하는 EB103 치료제의 STARLIGHT-1 임상 1/2상 시험을 위한 두 번째 임상 시험 기관으로 베일러 스캇 앤 화이트 연구소를 활성화했습니다. 이는 회사의 CD19 표적 T세포 치료제 개발 진행 상황을 보여주는 소식입니다.