Gelteq, 수의학 및 인간 임상 시험 시작, 제약 파이프라인 다수 프로그램 확장하며 기업 업데이트 제공
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호주 멜버른, 2026년 6월 17일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 제약, 동물 건강 및 소비자 건강 응용 분야를 위한 독점적인 겔 기반 전달 플랫폼을 개발하는 생명공학 회사인 Gelteq Limited (NASDAQ: GELS) ("Gelteq" 또는 "회사")는 오늘 더 광범위한 제약 채택을 향한 최근 임상 및 상업적 이정표에 대한 기업 업데이트를 제공했습니다. 주요 내용 2026년 상반기에 Gelteq는 수의학 및 제약 개발 프로그램을 시작하고, 전달 플랫폼을 확장했으며, 다음과 같은 미래 임상 이정표를 향해 발전했습니다. 인간 임상 시험 계획이 완료되었으며, 임상 시험은 다음 분기(2026년 7월 1일 시작)에 시작될 것으로 예상되며, 이는 Gelteq의 제약 프로그램을 잠재적인 FDA 규제 경로로 발전시킬 것으로 예상됩니다. 수의학 임상 시험은 2026년 말에 예정된 FDA 신청을 지원하는 항기생충제 후보에 대해 시작되었으며, 이는 780억 달러 이상으로 추정되는 글로벌 동물 건강 시장을 대상으로 합니다. 전임상 당뇨병 연구가 시작되어 제약 파이프라인이 주요 만성 질환 범주로 확장되었습니다. 연구 시설에서 펩타이드 및 펩타이드 기반 치료제를 안정적인 경구 제형으로 통합하기 위한 개발이 진행 중이며, 이는 주사로 전달되는 전통적인 화합물과 개발 중인 신세대 치료제를 포함합니다. 임상 프로그램을 발전시키고 상업화를 가속화하기 위해 기관 투자자와 최대 350만 달러의 전략적 부채 금융을 체결했습니다. Kemin Industries와의 수의학 기호성 시험이 완료되어 강력한 개 수용성을 입증하고 쓴 기능성 성분을 차폐하는 Gelteq의 능력을 확인했습니다. 동아시아 지역의 신규 고객을 위한 상업 제품이 제조되어 Gelteq의 상업적 규모의 제형, 제조 및 납품 능력을 입증했습니다. 중국 광둥성에 센터 오브 엑설런스가 설립되어 세계에서 가장 빠르게 성장하는 제약 생태계 중 하나에 대한 전략적 접근을 제공합니다. 다수 치료 범주에 걸쳐 활성 제약 성분("API") 파이프라인의 지속적인 확장.
요약
Gelteq는 2026년 상반기에 수의학 및 제약 개발 프로그램을 시작하고, 전달 플랫폼을 확장했으며, 인간 임상 시험 계획을 완료하고 다음 분기(2026년 7월 1일 시작)에 시작할 예정이라고 발표했습니다. 또한, 항기생충제 후보에 대한 수의학 임상 시험을 시작했으며, 이는 2026년 말 FDA 신청을 목표로 합니다. 전임상 당뇨병 연구도 시작되어 파이프라인이 확장되었습니다. 회사는 펩타이드 기반 치료제를 경구 제형으로 통합하는 개발을 진행 중이며, 최대 350만 달러의 부채 금융을 확보하여 임상 프로그램과 상업화를 지원할 예정입니다. Kemin Industries와의 수의학 기호성 시험에서 긍정적인 결과를 얻었으며, 동아시아 지역 신규 고객을 위한 상업 제품 제조에도 성공했습니다. 중국 광둥성에 센터 오브 엑설런스를 설립하여 제약 생태계에 대한 접근성을 높였습니다. 이러한 활동은 Gelteq의 제약 및 동물 건강 분야에서의 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.