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젠맙, Genmab A/S (GMAB) 최신 뉴스와 어닝 일정

젠맙, Genmab A/S (GMAB) 최근 뉴스 데이터 요약

젠맙, Genmab A/S (GMAB) 페이지는 최근 뉴스 19건을 표시합니다.

최신 기사는 2026년 7월 7일 오전 02:59 KST 기준입니다.

AI 뉴스 카드 분석은 19건 완료됐습니다.

분위기 분포는 긍정 7건, 중립 12건, 부정 0건입니다.

최근 기사 제목

  1. 젠맙, TEPKINLY® (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 병용 요법이 유럽 위원회로부터 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 치료제로 승인받았다고 발표
  2. 젠맙, TEPKINLY®(epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 병용 요법 유럽위원회 승인 발표
  3. 젠맙, 림프종 치료제 임상시험 목표 달성 후 주가 상승
  4. 젠맙, 재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자 대상 에프코리타맙과 레날리도마이드 병용 요법의 3상 임상시험에서 무진행 생존기간(PFS) 통계적 유의미한 개선을 입증하는 긍정적인 결과 발표
  5. 직원 워런트 행사 결과 젠맙 주식 자본 증가

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  • 젠맙, TEPKINLY® (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 병용 요법이 유럽 위원회로부터 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 치료제로 승인받았다고 발표 (새 탭)

    긍정가격 영향 보통제품·서비스globenewswire.com

    본문

    미디어 발표 덴마크 코펜하겐; 2026년 7월 6일 TEPKINLY (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 (R2) 병용 요법은 유럽에서 두 번째 치료 단계의 여포성 림프종 치료를 위해 승인된 최초이자 유일한 이중 특이항체 기반 요법으로, 화학 요법을 사용하지 않는 옵션을 제공합니다. 3상 EPCORE FL-1 임상 시험에서 고정 기간 TEPKINLYR2는 R2 대비 현저히 우수한 무진행 생존 기간과 전체 반응률을 보였으며, 약 4명 중 3명의 환자가 완전 반응을 달성했습니다. Genmab A/S (Nasdaq: GMAB)는 오늘 유럽 위원회 (EC)가 TEPKINLY (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 (TEPKINLYR2) 병용 요법을 재발성 또는 불응성 (R/R) 여포성 림프종 (FL) 성인 환자 치료를 위해 마케팅 승인했다고 발표했습니다.

    요약

    젠맙은 TEPKINLY (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 (R2) 병용 요법이 유럽 위원회로부터 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 성인 환자 치료제로 승인받았다고 발표했습니다. 이는 유럽에서 두 번째 치료 단계의 여포성 림프종 환자에게 화학 요법을 사용하지 않는 최초이자 유일한 이중 특이항체 기반 치료 옵션입니다. 3상 EPCORE FL-1 임상 시험에서 TEPKINLYR2 병용 요법은 R2 단독 요법 대비 무진행 생존 기간 및 전체 반응률에서 유의미한 개선을 보였으며, 환자의 약 75%가 완전 반응을 달성했습니다. 이는 젠맙의 항암제 포트폴리오 확장과 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공한다는 점에서 긍정적입니다.

  • 젠맙, TEPKINLY®(epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 병용 요법 유럽위원회 승인 발표 (새 탭)

    긍정가격 영향 보통제품·서비스businesswire.com

    본문

    덴마크 코펜하겐 --(BUSINESS WIRE)-- 젠맙 A/S (나스닥: GMAB)는 오늘 유럽위원회(EC)가 성인 재발성 또는 불응성(R/R) 여포성 림프종(FL) 환자 치료를 위해 레날리도마이드 및 리툭시맙(TEPKINLY + R2)과 병용한 TEPKINLY®(epcoritamab)의 판매 승인을 내렸다고 발표했습니다. 이번 승인은 고정 기간 TEPKINLY + R2와 표준 치료법인 R2를 비교 평가한 주요 3상 EPCORE® FL-1 임상시험 결과를 기반으로 합니다.

    요약

    젠맙은 성인 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 환자 치료를 위해 TEPKINLY®(epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 병용 요법이 유럽위원회로부터 승인받았다고 발표했습니다. 이번 승인은 주요 3상 EPCORE® FL-1 임상시험 결과를 기반으로 하며, 이는 젠맙의 치료 옵션 확장에 긍정적인 소식입니다. 투자자들은 향후 TEPKINLY®의 시장 침투 및 매출 성과를 주목할 필요가 있습니다.

  • 젠맙, 림프종 치료제 임상시험 목표 달성 후 주가 상승 (새 탭)

    긍정가격 영향 보통제품·서비스wsj.com

    본문

    덴마크 생명공학 회사인 젠맙과 파트너사인 애브비는 림프종 치료를 위한 약물 병용 요법이 후기 임상 시험에서 주요 목표를 달성했다고 밝혔습니다.

    요약

    젠맙의 림프종 치료제 병용 요법이 후기 임상 시험에서 주요 목표를 달성했습니다. 이는 젠맙과 파트너사인 애브비의 신약 개발 성과이며, 해당 치료제의 상용화 가능성을 높이는 긍정적인 소식입니다. 투자자들은 향후 임상 결과 발표 및 규제 당국의 승인 절차를 주목할 필요가 있습니다.

  • 젠맙, 재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자 대상 에프코리타맙과 레날리도마이드 병용 요법의 3상 임상시험에서 무진행 생존기간(PFS) 통계적 유의미한 개선을 입증하는 긍정적인 결과 발표 (새 탭)

    긍정가격 영향 보통제품·서비스globenewswire.com

    본문

    젠맙 A/S(Nasdaq: GMAB)는 오늘 재발성 또는 불응성(R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자 중 최소 한 가지 이전 치료 경험이 있는 환자를 대상으로, 고정 기간 에프코리타맙(피하 투여되는 T세포 관여 이중특이항체)과 레날리도마이드 병용 요법을 표준 치료법인 리툭시맙, 겜시타빈, 옥살리플라틴(R-GemOx)과 비교 평가한 3상 EPCORE DLBCL-4 임상시험의 탑라인 결과를 발표했습니다. 탑라인 결과에 따르면, 이 임상시험은 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 입증하며 주요 목표를 달성했습니다. EPCORE DLBCL-4는 R/R DLBCL 환자에서 화학요법 없는 병용 치료 요법으로 PFS를 개선했습니다.

    요약

    젠맙은 재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 에프코리타맙과 레날리도마이드 병용 요법이 표준 치료법 대비 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다는 3상 임상시험 결과를 발표했습니다. 이는 화학요법 없는 치료 요법으로 환자의 예후 개선 가능성을 시사하며, 향후 치료 옵션 확대에 대한 기대를 높입니다.

  • 직원 워런트 행사 결과 젠맙 주식 자본 증가 (새 탭)

    중립가격 영향 거의 없음globenewswire.com

    본문

    회사 발표 덴마크 코펜하겐; 2026년 6월 16일 – 젠맙 A/S (나스닥: GMAB)는 직원 워런트 행사 결과 185주의 주식 자본을 증가시킬 것입니다. 이 증가는 회사의 기존 주주 또는 타인의 사전 매수권을 행사하지 않고 이루어집니다.

    요약

    젠맙 A/S는 직원들의 워런트 행사로 인해 185주의 주식 자본이 증가한다고 발표했습니다. 이는 기존 주주의 사전 매수권 없이 이루어집니다. 이번 자본 증가는 회사의 소규모 주식 발행으로, 주가에 미치는 영향은 미미할 것으로 예상됩니다.

실적 발표

실제컨센서스

발표

과거쇼크 -42%
EPS
실제
$0.09
컨센서스
$0.15
매출
실제
US$9억
컨센서스
US$9.1억

발표

과거서프라이즈 +45.9%
EPS
실제
$0.54
컨센서스
$0.37
매출
실제
US$11.6억
컨센서스
US$11.2억

예정

예정
EPS
실제
—
컨센서스
$0.37
매출
실제
—
컨센서스
US$12.2억

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