젠맙, TEPKINLY® (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 병용 요법이 유럽 위원회로부터 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 치료제로 승인받았다고 발표
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미디어 발표 덴마크 코펜하겐; 2026년 7월 6일 TEPKINLY (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 (R2) 병용 요법은 유럽에서 두 번째 치료 단계의 여포성 림프종 치료를 위해 승인된 최초이자 유일한 이중 특이항체 기반 요법으로, 화학 요법을 사용하지 않는 옵션을 제공합니다. 3상 EPCORE FL-1 임상 시험에서 고정 기간 TEPKINLYR2는 R2 대비 현저히 우수한 무진행 생존 기간과 전체 반응률을 보였으며, 약 4명 중 3명의 환자가 완전 반응을 달성했습니다. Genmab A/S (Nasdaq: GMAB)는 오늘 유럽 위원회 (EC)가 TEPKINLY (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 (TEPKINLYR2) 병용 요법을 재발성 또는 불응성 (R/R) 여포성 림프종 (FL) 성인 환자 치료를 위해 마케팅 승인했다고 발표했습니다.
요약
젠맙은 TEPKINLY (epcoritamab)와 레날리도마이드 및 리툭시맙 (R2) 병용 요법이 유럽 위원회로부터 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 성인 환자 치료제로 승인받았다고 발표했습니다. 이는 유럽에서 두 번째 치료 단계의 여포성 림프종 환자에게 화학 요법을 사용하지 않는 최초이자 유일한 이중 특이항체 기반 치료 옵션입니다. 3상 EPCORE FL-1 임상 시험에서 TEPKINLYR2 병용 요법은 R2 단독 요법 대비 무진행 생존 기간 및 전체 반응률에서 유의미한 개선을 보였으며, 환자의 약 75%가 완전 반응을 달성했습니다. 이는 젠맙의 항암제 포트폴리오 확장과 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공한다는 점에서 긍정적입니다.