G1 Therapeutics, Inc.는 임상 단계의 바이오 제약 회사로, 암 환자 치료를 위한 저분자 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 이 회사는 확장기 소세포 폐암에 대해 백금/에토포시드 함유 요법 또는 토포테칸 함유 요법 전에 투여할 때 성인 환자의 화학요법으로 인한 골수 억제를 감소시키는 데 도움이 되는 COSELA를 제공합니다. 또한, 1차 진행성 대장암 환자를 위한 3상 임상 시험, 1차 삼중 음성 유방암 치료를 위한 3상 임상 시험, 1차 방광암 환자를 위한 2상 임상 시험, 항체-약물 접합체와 병용 치료를 위한 2상 임상 시험, 보조 요법 유방암 치료를 위한 2상 임상 시험에 있는 CDK 4/6 억제제인 trilaciclib를 개발 중입니다. 또한, 여러 종양학적 적응증에 대한 경구용 CDK4/6 억제제인 lerociclib와 에스트로겐 수용체 양성 및 HER2 음성 유방암 치료를 위한 2a상 임상 시험 중인 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제인 rintodestrant를 개발하고 있습니다. 이 회사는 lerociclib의 경구 제형을 이용한 모든 인간 적응증 치료를 위한 개발 및 상용화에 대해 EQRx, Inc. 및 Genor Biopharma Co. Inc.와, trilaciclib의 비경구 투여를 통한 모든 인간 적응증 치료를 위한 개발 및 상용화에 대해 Nanjing Simcere Dongyuan Pharmaceutical Co., LTD.와, 그리고 모든 인간 및 수의학적 용도에 대한 CDK2 억제제 개발 및 상용화에 대해 ARC Therapeutics와 라이선스 계약을 체결하고 있습니다. G1 Therapeutics, Inc.는 2008년에 설립되었으며 노스캐롤라이나 리서치 트라이앵글 파크에 본사를 두고 있습니다.