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중국 기반의 이노케어 파마(Innocare Pharma)는 월요일, 중등도-중증 판상 건선에 대한 실험적 치료제인 페이드우크라바시티닙(fadeucravacitinib)의 임상 3상 시험이 주요 평가 지표를 충족했다고 밝혔습니다.
이노케어 파마의 건선 치료제 페이드우크라바시티닙이 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했습니다. 이는 중등도-중증 판상 건선 환자를 대상으로 한 실험적 치료제로, 향후 신약 승인 및 상용화 가능성을 높이는 긍정적인 결과입니다.
베이징, 2026년 7월 5일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 및 자가면역 질환 치료에 중점을 둔 선도적인 생명공학 기업인 이노케어 파마(홍콩증권거래소: 09969; 상하이증권거래소: 688428)는 오늘 중국에서 새로운 CDH17 표적 ADC인 ICP-B208의 임상 시험에 첫 환자가 투여되었다고 발표했습니다. 이노케어의 자체 ADC 플랫폼에서 개발된 ICP-B208은 인간화 항-CDH17 단일클론항체와 강력한 자체 개발 페이로드를 프로테아제 분해성 링커로 접합한 새로운 ADC입니다.
이노케어 파마는 중국에서 새로운 CDH17 표적 ADC인 ICP-B208의 임상 시험에 첫 환자가 투여되었다고 발표했습니다. 이 신약은 이노케어의 자체 ADC 플랫폼에서 개발되었으며, 인간화 항-CDH17 단일클론항체와 자체 개발 페이로드를 결합한 형태입니다. 이는 회사의 신약 개발 파이프라인 진행 상황을 보여주는 소식입니다.
베이징, 2026년 6월 5일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 및 자가면역 질환 치료에 중점을 둔 선도적인 생명공학 기업인 이노케어 파마(HKEX: 09969; SSE: 688428)는 오늘 런던에서 열린 EULAR 2026 유럽 류마티스 학회에서 전신 홍반성 루푸스(SLE)에 대한 새로운 BTK 억제제 오렐라브루티닙의 IIb상 연구 결과가 발표되었다고 발표했습니다. SLE에 대한 오렐라브루티닙의 IIb상 임상 연구는 주요 및 이차 평가 변수를 충족했으며, 오렐라브루티닙은 SLE에 대한 II상 임상 시험에서 유의미한 효능을 입증한 최초의 BTK 억제제가 되었습니다.
이노케어 파마는 전신 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 한 오렐라브루티닙의 IIb상 임상 연구 결과가 2026 EULAR 유럽 류마티스 학회에서 발표되었다고 밝혔습니다. 이 연구는 주요 및 이차 평가 변수를 모두 충족했으며, 오렐라브루티닙은 SLE에 대한 II상 임상 시험에서 유의미한 효능을 입증한 최초의 BTK 억제제로 기록되었습니다. 이는 이노케어의 자가면역 질환 치료제 개발에 긍정적인 진전으로 평가됩니다.
베이징, 2026년 6월 2일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 및 자가면역 질환 치료에 중점을 둔 선도적인 바이오 제약 회사인 이노케어 파마(HKEX: 09969; SSE: 688428)는 오늘 회사의 신규 BCL2 억제제 메수토클락스가 골수이형성증후군(MDS) 및 급성골수성백혈병(AML) 환자에서 뛰어난 효능과 안전성을 입증하며 2026년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표를 통해 업데이트된 데이터를 공개했다고 발표했습니다. 발표된 제목은 “골수 악성 종양 환자에서 메수토클락스(ICP-248)와 아자시티딘 병용 요법의 안전성, 내약성 및 효능”입니다. 2026년 4월 20일 기준, 평가 가능한 치료 경험이 없는(TN) MDS 환자에서 IWG 2006 기준에 따른 전체 반응률(ORR)은 100%였으며, 완전 관해율(CR)은 40%, 골수 완전 관해율은 60%였습니다.
이노케어 파마는 2026 ASCO 연례 회의에서 자사의 신규 BCL2 억제제 메수토클락스(Mesutoclax)가 골수이형성증후군(MDS) 및 급성골수성백혈병(AML) 환자에게서 뛰어난 효능과 안전성을 보였다는 업데이트 데이터를 발표했습니다. 특히, 평가 가능한 치료 경험이 없는 MDS 환자에서 전체 반응률 100%, 완전 관해율 40%를 기록하며 유망한 결과를 보여주었습니다. 이는 이노케어의 항암제 개발 역량을 보여주는 긍정적인 소식으로, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 기대를 높일 수 있습니다.
2026년 5월 28일, 베이징 - 암 및 자가면역 질환 치료에 주력하는 선도적인 바이오 제약 회사인 이노케어 파마(HKEX: 9969; SSE: 688428)는 오늘 중국 국가의약품감독관리국(NMPA) 약물 평가 센터(CDE)가 중국 내 원발성 면역 혈소판 감소증(ITP) 환자 치료를 위한 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제 오렐라브루티닙의 신약 허가 신청(NDA)을 수락했다고 발표했습니다. 이는 자가면역 질환 분야에서 오렐라브루티닙의 첫 NDA 수락입니다.
이노케어는 중국에서 원발성 면역 혈소판 감소증(ITP) 치료를 위한 오렐라브루티닙의 신약 허가 신청(NDA)이 중국 국가의약품감독관리국(NMPA) 약물 평가 센터(CDE)에 의해 수락되었다고 발표했습니다. 이는 자가면역 질환 분야에서 오렐라브루티닙의 첫 NDA 수락으로, 향후 신약 승인 및 시장 출시 가능성을 시사합니다. 투자자들은 신약 승인 절차 진행 상황을 주목할 필요가 있습니다.
발표
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