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XLH 환자들의 연령 및 생애 주기 전반에 걸쳐 실질적인 정보, 커뮤니티 관점, 전문가의 조언을 통합한 새로운 온라인 리소스가 출시되었습니다.
XLH 네트워크와 교와기린이 XLH 환자들이 평생 여정을 헤쳐나갈 수 있도록 돕는 XLH 커뮤니티 가이드북을 출시했습니다. 이 새로운 온라인 리소스는 모든 연령과 생애 주기의 XLH 환자들에게 맞춤화된 실질적인 정보, 커뮤니티의 경험, 전문가의 조언을 제공합니다. 이는 환자 지원을 위한 중요한 진전으로, 관련 커뮤니티에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다.
– 단일군 KOMET-007 임상시험에서 NPM1-m AML 환자 12개월 생존율 94%, KMT2A-r AML 환자 12개월 생존율 71% –
쿠라 온콜로지와 쿄와기린은 신규 진단 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 Ziftomenib과 7+3 병용 요법의 장기 결과를 발표했습니다. 단일군 KOMET-007 임상시험에서 NPM1 변이 AML 환자의 12개월 생존율은 94%, KMT2A 재배열 AML 환자의 12개월 생존율은 71%로 나타나 고무적인 결과를 보였습니다. 이는 해당 치료법의 장기적인 유효성을 시사합니다.
새로운 임상 데이터, 환자 보고 결과, 실제 임상 활용 및 비교 효과 모델이 4번의 구두 발표와 1번의 포스터 발표에서 소개될 예정입니다.
쿄와기린은 2026 WCCL에서 피부 T세포 림프종 치료제인 모가물리주맙의 임상적 유용성을 정의하는 새로운 보완적 증거를 발표할 예정입니다. 이번 발표에는 새로운 임상 데이터, 환자 보고 결과, 실제 임상 활용 및 비교 효과 모델이 포함될 예정이며, 이는 해당 치료제의 임상적 가치를 더욱 명확히 할 것으로 기대됩니다.
쿠라 온콜로지(Kura Oncology, Inc.)와 교와기린(Kyowa Kirin Co., Ltd.)은 재발/불응성(R/R) NPM1 변이 급성 골수성 백혈병(NPM1-m AML) 환자 코호트에서 지프토메닙과 베네토클락스/아자시티딘(ven/aza) 병용 요법에 대한 업데이트된 결과를 Blood지에 게재했다고 발표했습니다. 권장 용량인 600mg 1일 1회 투여 시, 베네토클락스 비노출 환자에서는 87%의 전체 반응률(ORR)과 70%의 임상적 관해율(CRc)을, 베네토클락스 노출 환자에서는 48%의 ORR과 24%의 CRc를 보였습니다. 베네토클락스 이전 치료 경험이 없는 CRc 반응 환자의 75%에서 중심 MRD 음성을 달성했으며, CRc 지속 기간 중앙값은 9.2개월이었습니다. 베네토클락스 이전 치료 경험이 없는 환자에서 추적 관찰 중앙값 10.7개월 후 전체 생존 기간(OS) 중앙값은 도달하지 않았습니다. 병용 요법은 내약성이 양호했으며, 분화 증후군 및 QTc 연장 발생률이 낮게 관찰되었습니다.
쿠라 온콜로지와 교와기린은 R/R NPM1-m AML 환자를 대상으로 한 지프토메닙 병용 요법의 임상 1a/b상 KOMET-007 연구 결과를 Blood지에 발표했습니다. 베네토클락스 비노출 환자에서 87%의 전체 반응률과 70%의 임상적 관해율을 기록했으며, 베네토클락스 노출 환자에서도 유의미한 반응을 보였습니다. 특히, 베네토클락스 비노출 환자 중 75%에서 MRD 음성을 달성했으며 전체 생존 기간 중앙값은 아직 도달하지 않았습니다. 분화 증후군 및 QTc 연장 발생률이 낮아 내약성도 양호한 것으로 나타나, 향후 치료 옵션으로서의 가능성을 보여줍니다.
– 구두 발표에서는 새로 진단된 NPM1-m 또는 KMT2A-r AML 환자 99명을 대상으로 확장된 추적 관찰 데이터를 선보일 예정입니다 –
쿠라 온콜로지(Kura Oncology)와 쿄와기린(Kyowa Kirin)은 EHA 2026 컨퍼런스에서 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 99명을 대상으로 한 지프토메닙(ziftomenib)과 7+3 병용 요법의 최신 데이터를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 새로 진단된 NPM1-m 또는 KMT2A-r AML 환자 그룹에 대한 확장된 추적 관찰 데이터를 포함하며, 구두 발표로 진행될 예정입니다. 이는 해당 치료법의 임상적 유효성과 안전성에 대한 추가적인 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.
발표
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