MAIA 바이오테크놀로지, 3차 치료 비소세포폐암 대상 2상 THIO-101 파트 C 확장 시험에서 강력한 초기 유효성 데이터 보고
긍정가격 영향 보통productglobenewswire.com
본문
90.5%의 중간 질병 통제율(DCR)이 병용 요법에서 관찰됨. 초기 파트 C 유효성 관찰 결과는 이전에 보고된 THIO-101 임상 활동과 일치하며, 환자 집단은 더 많이 사전 치료받은 환자들임. 시카고, 2026년 7월 8일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 표적 면역 요법 개발에 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사인 MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA) (“MAIA”, “회사”)는 오늘 고급 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 3차 치료(3L)로서 텔로미어 표적화 및 면역원성을 통합하는 이중 작용 메커니즘 약물인 선도 후보 물질 아테가노신의 효능을 평가하는 2상 THIO-101 임상 시험 확장, 파트 C의 초기 유효성 데이터를 발표했습니다. THIO-101 파트 C 3L 연구1의 초기 데이터는 치료 시작 후 최소 한 번의 종양 스캔을 받은 유효성 평가 가능 환자 집단에서 90.5%(21명 중 19명)의 질병 통제율(DCR)을 보여줍니다.
요약
MAIA 바이오테크놀로지는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 2상 THIO-101 임상 시험 확장 파트 C에서 90.5%의 중간 질병 통제율(DCR)을 기록했다고 발표했습니다. 이는 이전에 보고된 임상 결과와 일치하며, 더 중증의 환자군에서도 긍정적인 유효성을 보였습니다. 이번 데이터는 회사의 선도 후보 물질인 아테가노신의 잠재력을 보여주며, 향후 임상 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.