MAIA 바이오테크놀로지, 3상 THIO-101 파트 C 확장 시험에서 3차 비소세포폐암에 대한 강력한 초기 효능 데이터 보고
긍정가격 영향 보통productglobenewswire.com
본문
90.5%의 중간 질병 통제율(DCR)이 병용 요법에서 관찰되었습니다. 초기 파트 C 효능 관찰은 환자 집단이 더 많이 사전 치료를 받았음에도 불구하고 이전에 보고된 THIO-101 임상 활동과 일치합니다. 시카고, 2026년 7월 8일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암에 대한 표적 면역 요법 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 기업인 MAIA 바이오테크놀로지, Inc.(NYSE American: MAIA) ("MAIA", "회사")는 오늘 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 3차(3L) 치료제로, 텔로미어 표적화 및 면역원성을 통합하는 이중 작용 메커니즘 약물인 선도 후보 물질 아테가노신을 평가하는 2상 THIO-101 임상 시험 확장 파트 C의 초기 효능 데이터가 긍정적이라고 발표했습니다.
요약
MAIA 바이오테크놀로지는 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 2상 THIO-101 임상 시험 확장 파트 C에서 선도 후보 물질인 아테가노신의 초기 효능 데이터를 발표했습니다. 해당 데이터에 따르면, 병용 요법으로 90.5%의 중간 질병 통제율(DCR)을 기록했으며, 이는 이전에 보고된 임상 결과와 일치하는 것으로 나타났습니다. 회사는 이 데이터를 통해 암 치료제 개발에 대한 긍정적인 진전을 보여주고 있습니다.