메타비아, 비만 치료제 DA-1726 임상 1상 파트 3 용량 증량 완료 발표
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모든 활성 환자가 48mg 및 64mg의 최고 목표 용량에 성공적으로 도달했으며, 상반기 데이터는 2026년 4분기에 발표될 예정입니다. 캠브리지, 매사추세츠, 2026년 7월 9일 /PRNewswire/ -- 심혈관 대사 질환 치료에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업 메타비아(MetaVia Inc.)(나스닥: MTVA)는 오늘 비만 치료제 DA-1726을 평가하는 임상 1상 시험의 파트 3에 등록된 모든 활성 환자가 용량 증량을 성공적으로 완료하고 두 연구 코호트 모두에서 최고 목표 용량을 투여받고 있다고 발표했습니다.
요약
메타비아는 비만 치료제 DA-1726의 임상 1상 파트 3 시험에서 모든 환자가 최고 목표 용량에 도달했다고 발표했습니다. 이는 긍정적인 임상 진행 상황을 나타내며, 상반기 데이터는 2026년 4분기에 발표될 예정입니다. 투자자들은 향후 발표될 데이터를 주목할 필요가 있습니다.