메타비아, MetaVia Inc. (MTVA) 페이지는 최근 뉴스 15건을 표시합니다.
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조직 분포 연구 결과, 피하 투여 후 지방 조직에서 가장 높은 노출도와 주 1회 투약에 부합하는 장기 체내 잔류 특성이 확인되었으며, 본 결과는 DA-1726의 차별화된 프로필에 대한 기전적 근거를 제공한다고 메타비아가 2026년 9월 9일 매사추세츠주 케임브리지에서 발표했습니다.
메타비아가 심혈관 및 대사 질환 치료를 위한 신약 후보물질 DA-1726의 전임상 조직 분포 연구 결과를 발표했습니다. 연구에 따르면 DA-1726 유래 방사능 물질이 피하 투여 후 광범위하게 분포하며 지방 조직에서 가장 높은 노출도를 보였고, 주 1회 투약에 적합한 장기 잔류 특성을 나타냈습니다. 이는 해당 약물의 차별화된 작용 기전을 뒷받침하는 근거가 되며, 향후 임상적 가치 입증 과정과 개발 진척 상황을 주목해야 합니다.
진행 중인 DA-1726의 임상 1상 파트 3 연구에서 모든 활성 환자가 가장 높은 계획 용량 수준인 48mg 및 64mg 도달에 성공했습니다. 16주 차 탑라인 데이터는 2026년 4분기에 발표될 예정입니다. 매사추세츠주 케임브리지, 2026년 8월 6일 /PRNewswire/ -- 심장대사 질환 혁신에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업인 메타비아(MetaVia Inc., 나스닥: MTVA)는 오늘 2026년 6월 30일로 마감된 2분기 재무 실적을 발표하고 기업 전략적 현황을 공유했습니다.
메타비아가 2026년 2분기 실적을 발표하고 DA-1726의 임상 1상 파트 3 연구에서 환자들이 최고 계획 용량인 48mg 및 64mg 투여에 성공했다고 밝혔습니다. 16주 차 탑라인 데이터는 2026년 4분기에 공개될 예정이며, 투자자들은 향후 임상 데이터 결과와 파이프라인 진행 상황을 주시해야 합니다.
모든 활성 환자가 48mg 및 64mg의 최고 목표 용량에 성공적으로 도달했으며, 상반기 데이터는 2026년 4분기에 발표될 예정입니다. 캠브리지, 매사추세츠, 2026년 7월 9일 /PRNewswire/ -- 심혈관 대사 질환 치료에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업 메타비아(MetaVia Inc.)(나스닥: MTVA)는 오늘 비만 치료제 DA-1726을 평가하는 임상 1상 시험의 파트 3에 등록된 모든 활성 환자가 용량 증량을 성공적으로 완료하고 두 연구 코호트 모두에서 최고 목표 용량을 투여받고 있다고 발표했습니다.
메타비아는 비만 치료제 DA-1726의 임상 1상 파트 3 시험에서 모든 환자가 최고 목표 용량에 도달했다고 발표했습니다. 이는 긍정적인 임상 진행 상황을 나타내며, 상반기 데이터는 2026년 4분기에 발표될 예정입니다. 투자자들은 향후 발표될 데이터를 주목할 필요가 있습니다.
매사추세츠주 케임브리지, 2026년 6월 17일 /PRNewswire/ -- 심혈관 대사 질환 치료에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업 MetaVia Inc.(나스닥: MTVA)는 오늘 Hyung Heon Kim 사장 겸 최고 경영자가 2026년 6월 24일 수요일 오전 10시 30분(동부 표준시)에 Zacks Small Cap Research와 공동 주최하는 생명 과학 가상 투자 포럼에서 회사의 새로운 비만 및 대사 요법 파이프라인을 강조하는 파이어사이드 챗에 참여할 것이라고 발표했습니다.
MetaVia Inc.(MTVA)는 6월 24일 생명 과학 가상 투자 포럼에서 회사의 비만 및 대사 질환 치료제 파이프라인을 발표할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 최신 연구 개발 현황과 향후 전망을 알리는 기회가 될 것입니다.
플로리다주 폼파노 비치, 2026년 6월 9일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 재생 의학 분야 선도 기업인 바이오스템 테크놀로지스(OTC: BSEM)는 오늘 마크 글릭먼, 스티븐 D.를 이사회 임원으로 선임했다고 발표했습니다.
바이오스템 테크놀로지스(BSEM)가 이사회에 마크 글릭먼, 스티븐 D.를 포함한 3명의 신규 임원을 선임했다고 발표했습니다. 이는 회사의 이사회 구성에 변화를 가져오는 소식입니다.
발표
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HC Wainwright & Co.
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