LB 파마슈티컬스, 조현병 치료제 LB-102 임상 3상 NOVA-2 시험의 상위 결과 발표 시점 가속화 발표
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뉴욕, 2026년 7월 22일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 신경의학 분야에서 충족되지 않은 뇌 질환의 다양한 측면을 해결하는 고영향 치료법 개발 및 상용화에 전념하는 신경의학 회사인 LB 파마슈티컬스(LB Pharmaceuticals Inc. (“LB Pharmaceuticals” 또는 “회사”)) (나스닥: LBRX)는 오늘 등록 전망에 따라, 조현병 환자를 대상으로 한 LB-102의 주요 3상 임상 시험인 NOVA-2의 상위 결과를 2027년 상반기에 발표하고, 이후 2027년 하반기에 FDA와 신약 허가 신청(NDA) 전 미팅을 주선할 것으로 예상한다고 발표했습니다. NOVA-2는 조현병 치료를 위한 LB-102의 효능과 안전성을 평가하는 주요 3상 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 시험입니다. 이 시험은 미국 25개 임상 시험 센터에서 약 460명의 환자를 등록하도록 설계되었습니다.
요약
LB 파마슈티컬스는 조현병 치료제 LB-102의 임상 3상 NOVA-2 시험의 상위 결과 발표 시점을 2027년 상반기로 앞당기고, 2027년 하반기에 FDA와 신약 허가 신청 전 미팅을 진행할 예정이라고 발표했습니다. 이는 약 460명의 환자를 대상으로 진행되는 주요 임상 시험으로, 결과 발표 시점의 가속화는 신약 승인 절차 진행에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.