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WILMINGTON, Del., 2026년 6월 25일 (GLOBE NEWSWIRE) -- NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) (“NRx” 또는 “회사”)는 오늘 카디마 신경정신과 연구소(“카디마”)가 최근 제기한 공개 주장에 대한 답변으로 다음 성명을 발표했습니다.
NRx 제약은 카디마 신경정신과 연구소의 최근 공개 주장에 대해 입장을 발표했습니다. 이 발표는 양측 간의 분쟁에 대한 회사의 공식적인 대응을 담고 있습니다. 구체적인 내용은 공개되지 않았으나, 이는 현재 진행 중인 법적 또는 사업적 갈등 상황을 반영하는 것으로 보입니다. 투자자들은 향후 NRx 제약의 추가적인 발표나 관련 소송 진행 상황을 주시할 필요가 있습니다.
HOPE 테라퓨틱스 클리닉에서 첫 Zeta 내비게이션 TMS 치료가 시작되었으며, 이는 연구 단계에서 실제 환자 치료로의 전환을 의미합니다. AI 기반의 서브 밀리미터 이미지 유도가 이제 주요 우울 장애 및 기타 중추신경계 질환 환자를 위한 HOPE의 외래 TMS 워크플로우에 적용됩니다. 이 성과는 HOPE의 중재 정신의학 플랫폼을 발전시키고, NRx의 NRX-101과 로봇 지원 TMS를 병용한 임상 시험(SPARC-TMS 시험) 계획과 일치합니다.
NRX 제약의 자회사인 HOPE 테라퓨틱스가 Zeta Surgical의 FDA 승인 Zeta TMS 내비게이션 시스템을 사용하여 첫 환자 치료를 시작했습니다. 이는 주요 우울 장애 환자 치료에 AI 기반 이미지 유도 기술을 적용하는 것으로, NRx의 중재 정신의학 플랫폼을 강화하고 향후 NRX-101과 로봇 지원 TMS 병용 임상 시험 계획과도 연계됩니다. 이번 소식은 NRx 제약의 기술 발전 및 임상 시험 진행 상황을 보여주며, 향후 치료법 개발에 대한 기대를 높입니다.
샌디에이고--(BUSINESS WIRE)--카디마 신경정신과 연구소와 설립자 데이비드 페이펠 박사가 NRx 제약(나스닥: NRXP) 및 자회사 두 곳을 샌디에이고 카운티 고등 법원에 제소했습니다. 원고는 피고가 거래를 성사시킬 재정 능력이 있다고 보증했음에도 불구하고 인수 계약과 관련하여 계약 위반 및 허위 진술이 있었다고 주장합니다. 계획된 거래는 NRx의 현재 시가총액의 상당 부분을 차지합니다.
카디마 신경정신과 연구소와 설립자 데이비드 페이펠 박사가 NRx 제약(NRXP) 및 자회사 두 곳을 상대로 인수 계약 관련 계약 위반 및 허위 진술 혐의로 소송을 제기했습니다. 원고는 피고가 거래를 성사시킬 재정 능력이 있다고 보증했으나 이를 이행하지 않았다고 주장합니다. 이 거래는 NRx의 시가총액 상당 부분을 차지하는 것으로 알려져 있어, 소송 결과에 따라 NRx 제약의 재정 상태 및 향후 거래에 영향을 미칠 수 있습니다.
플로리다주 새러소타 및 매사추세츠주 보스턴, 2026년 6월 23일 /PRNewswire/ -- ZETA SURGICAL과 NRx Pharmaceuticals(나스닥: NRXP)의 자회사인 HOPE Therapeutics는 오늘 새러소타에 위치한 HOPE Therapeutics 클리닉에서 FDA 승인을 받은 Zeta TMS 내비게이션 시스템을 이용한 첫 환자 치료를 발표했습니다. HOPE는 웨스트 팜 비치와 새러소타 클리닉에 Zeta TMS 내비게이션 시스템을 설치했으며, 이번 주부터 두 곳 모두에서 Zeta 내비게이션 환자 치료를 시작했습니다.
NRx Pharmaceuticals(NRXP)의 자회사인 HOPE Therapeutics는 FDA 승인을 받은 Zeta TMS 내비게이션 시스템을 이용한 첫 환자 치료를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. HOPE Therapeutics는 웨스트 팜 비치와 새러소타 클리닉에 해당 시스템을 설치했으며, 이번 주부터 두 곳 모두에서 Zeta 내비게이션 환자 치료를 시작했습니다. 이는 회사의 새로운 기술 도입 및 상용화 진행 상황을 보여주는 소식입니다.
WILMINGTON, Del., 2026년 6월 22일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 우울증, PTSD 및 관련 질환에 대한 신경가소성 치료에 중점을 둔 생명공학 기업인 NRx Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: NRXP)는 오늘 FDA가 가속화된 경두개 자기 자극술(TMS) 보강을 위한 D-사이클로세린(DCS)과 루라시돈의 고정 용량 복합제인 NRX-101의 사용에 대한 중간 집단 확대 접근 프로토콜을 승인했다고 발표했습니다. 확대 접근 프로토콜은 심각하거나 생명을 위협하는 의학적 상태를 가진 환자에게 연구용 약물을 제공하기 위한 FDA의 자비 치료 접근 방식의 일부입니다.
NRx Pharmaceuticals는 우울증 치료를 위해 NRX-101을 경두개 자기 자극술(TMS)과 병용하는 확대 접근 프로토콜에 대해 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 프로토콜은 심각한 질환을 앓고 있는 환자들에게 연구용 약물을 제공하기 위한 FDA의 자비 치료 접근 방식의 일부입니다. 이는 NRX-101의 임상 적용 범위를 넓히는 긍정적인 소식으로, 향후 치료 옵션 확대에 대한 기대를 높입니다.
발표
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