올레마 파마슈티컬스(OLMA), 골드만삭스 47회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 발표
요약
올레마 파마슈티컬스(Olema Pharmaceuticals, Inc., OLMA)가 골드만삭스 47회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표했습니다. 본문 내용이 제공되지 않아 구체적인 발표 내용이나 투자자에게 미치는 영향은 파악하기 어렵습니다.
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올레마 파마슈티컬스(Olema Pharmaceuticals, Inc., OLMA)가 골드만삭스 47회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표했습니다. 본문 내용이 제공되지 않아 구체적인 발표 내용이나 투자자에게 미치는 영향은 파악하기 어렵습니다.
샌프란시스코, 2026년 6월 2일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 유방암 및 기타 질병 치료를 위한 표적 치료제 발굴, 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 올레마 파마슈티컬스(Olema Pharmaceuticals, Inc., 이하 "올레마" 또는 "올레마 온콜로지", 나스닥: OLMA)는 오늘 2026년 6월 1일부로 신규 직원 6명에게 총 176,150주의 회사 보통주 매수 옵션을 부여했다고 발표했습니다. 이 부여는 올레마 이사회 보상 위원회의 승인을 받았으며, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 신규 직원의 올레마 입사를 위한 중요한 유인책으로서 회사의 2022년 유인 계획에 따라 이루어졌습니다.
올레마 온콜로지(OLMA)는 신규 직원 6명에게 총 176,150주의 회사 보통주 매수 옵션을 부여했다고 발표했습니다. 이는 나스닥 상장 규정에 따른 유인책으로, 회사의 2022년 유인 계획에 따라 이루어졌습니다. 이번 결정은 회사의 신규 인력 확보 및 동기 부여를 위한 조치로 해석됩니다.
연구는 약 36명의 환자를 대상으로 OP-3136, 올레마의 새로운 KAT6 억제제를 다로루타마이드와 병용하여 평가할 예정이며, 2026년 하반기에 시작될 것으로 예상됩니다. OP-3136에 대한 첫 임상 협력이며, 결과는 전이성 전립선암 환경에서의 병용 전략에 대한 정보를 제공할 것입니다. 샌프란시스코, 2026년 5월 26일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 유방암 및 기타 질환에 대한 표적 치료제 발굴, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 바이오 제약 회사인 올레마 파마슈티컬스(Olema Pharmaceuticals, Inc.)("올레마" 또는 "올레마 온콜로지", 나스닥: OLMA)는 오늘 바이엘 AG("바이엘")와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결하여, 올레마의 조사 중인 리신 아세틸트랜스퍼라제 6(KAT6) 억제제인 OP-3136을 바이엘의 안드로겐 수용체 억제제인 NUBEQA®(다로루타마이드)와 병용하여 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에게 평가한다고 발표했습니다. 1b/2상 연구는 mCRPC 환자 약 36명을 대상으로 OP-3136과 다로루타마이드 병용 요법의 안전성, 내약성 및 예비 항종양 활성을 평가하도록 설계되었습니다.
올레마 온콜로지(OLMA)는 바이엘과 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 올레마의 KAT6 억제제인 OP-3136과 바이엘의 안드로겐 수용체 억제제인 NUBEQA®(다로루타마이드)를 병용하는 1b/2상 연구를 평가하는 데 중점을 둡니다. 이 연구는 약 36명의 환자를 대상으로 하며 2026년 하반기에 시작될 예정입니다. 이번 협력은 OP-3136의 첫 임상 협력이며, mCRPC 치료를 위한 병용 전략 수립에 중요한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이 임상 시험의 진행 상황과 결과에 주목해야 합니다.
OP-3136 단독 요법은 용량 제한 독성이 관찰되지 않았고 치료 관련 이상 반응으로 인한 중단이 없어 내약성이 우수했습니다. OP-3136은 여러 고형암 유형에서 항종양 활성 증거를 보였습니다. 데이터는 풀베스트란트 및 팔라제스트란트와의 병용 요법 및 단독 요법으로 OP-3136의 진행 중인 1상 평가를 지원합니다. 샌프란시스코, 2026년 5월 21일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 유방암 및 기타 암 치료를 위한 표적 치료제 발굴, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 바이오 제약 회사인 Olema Pharmaceuticals, Inc. (“Olema” 또는 “Olema Oncology”, Nasdaq: OLMA)는 오늘 강력한 리신 아세틸화효소 6 (KAT6) 억제제인 OP-3136의 1상 연구에서 초기 임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 2026년 5월 30일 일리노이주 시카고에서 열리는 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 포스터 발표로 발표될 예정입니다.
올레마 온콜로지(Olema Oncology, Nasdaq: OLMA)는 2026 ASCO 연례 회의에서 OP-3136(KAT6 억제제)의 1상 연구 초기 임상 데이터를 발표했습니다. 해당 데이터에 따르면 OP-3136 단독 요법은 내약성이 우수했으며 용량 제한 독성이나 치료 관련 이상 반응으로 인한 중단 사례가 없었습니다. 또한, 여러 고형암 유형에서 항종양 활성 증거를 보였습니다. 이러한 결과는 OP-3136의 단독 요법 및 풀베스트란트, 팔라제스트란트와의 병용 요법에 대한 1상 연구를 지속하는 것을 지지합니다. 투자자들은 향후 발표될 추가 임상 데이터와 치료제의 개발 진행 상황을 주목할 필요가 있습니다.
샌프란시스코, 2026년 5월 19일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 유방암 및 기타 질병에 대한 표적 치료제 발굴, 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사인 올레마 파마슈티컬스(Olema Pharmaceuticals, Inc.)("올레마" 또는 "올레마 온콜로지", 나스닥: OLMA)는 회사가 다음의 투자자 컨퍼런스에 참여할 예정이라고 오늘 발표했습니다. TD 코웬 제7회 연례 종양 혁신 서밋 날짜 및 시간: 2026년 5월 26일 오후 12:30 ET 형식: 파이어사이드 챗 장소: 가상 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 날짜 및 시간: 6월 3일 오전 8:45
올레마 온콜로지(OLMA)는 2026년 5월 26일 TD 코웬 종양 혁신 서밋과 6월 3일 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정임을 발표했습니다. 이번 참여는 회사의 파이프라인 및 전략에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 기회가 될 것입니다. 투자자들은 회사의 발표 내용을 통해 향후 개발 및 상업화 계획에 대한 추가 정보를 얻을 수 있을 것으로 예상됩니다.
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