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일본 오사카--(BUSINESS WIRE)--오노제약(본사: 일본 오사카, 사장 겸 COO: 토이치 타키노, 이하 오노)은 이전에 치료받은 적이 없는 HER2 음성 진행성 또는 재발성 위암(식도-위 접합부암 포함) 환자를 대상으로 한 EP4 길항제 ONO-4578의 2상 임상 연구(ONO-4578-08 연구) 결과를 발표했습니다.
오노제약은 이전에 치료받은 적이 없는 HER2 음성 진행성 또는 재발성 위암 환자를 대상으로 한 EP4 길항제 ONO-4578의 2상 임상 연구 결과를 발표했습니다. 해당 결과는 ASCO 2026 연례 회의에서 구두 발표될 예정입니다. 이는 신약 개발 진행 상황을 보여주는 것으로, 향후 임상 결과에 따라 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.
오사카, 일본 & 몬트리올--(BUSINESS WIRE)--오노제약(본사: 오사카, 일본; 사장: 토이치 타키노; 이하 오노)은 신경학 및 면역학 분야에서 다수의 단백질 표적에 대한 새로운 저분자 조절제 발굴을 위해 콩그루언스 테라퓨틱스(본사: 몬트리올, 퀘벡, 캐나다; CEO: 클라리사 데장드레스; 이하 콩그루언스)와의 신약 개발 협력 계약을 확대하기로 합의했다고 발표했습니다. 2024년 12월, 우리는...
오노제약이 신경학 및 면역학 분야의 신약 개발을 위해 콩그루언스 테라퓨틱스와의 협력을 확대한다고 발표했습니다. 이번 협력은 두 회사가 기존에 진행하던 계약을 확장하는 것으로, 새로운 저분자 조절제 발굴에 초점을 맞출 예정입니다. 구체적인 재정 조건이나 예상되는 신약의 파이프라인에 대한 정보는 제공되지 않았습니다. 따라서 이번 발표는 오노제약의 연구 개발 활동에 대한 정보 제공 차원으로, 단기적인 주가에 미치는 영향은 제한적일 것으로 보입니다.
오사카, 일본 & 월섬, 매사추세츠--(BUSINESS WIRE)--오노 제약(본사: 일본 오사카; 사장 겸 COO: 토이치 타키노; 이하 “오노”)의 회원사인 디사이페라 파마슈티컬스(Deciphera Pharmaceuticals)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 가속 승인 절차에 따라 티라브루티닙(tirabrutinib)의 신약 허가 신청(NDA)을 접수했다고 발표했습니다. 티라브루티닙은 재발성 또는 불응성 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL) 치료를 위한 고도로 선택적인 비가역적 2세대 브루톤 티로신 키나아제 억제제입니다.
디사이페라 파마슈티컬스는 재발성 또는 불응성 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL) 치료를 위한 티라브루티닙 신약 허가 신청(NDA)이 미국 식품의약국(FDA)의 가속 승인 절차에 따라 접수되었다고 발표했습니다. 이는 신약 승인 절차의 중요한 단계로, 향후 치료 옵션 확대 가능성을 시사합니다.
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