옵티미헬스, 임상 연구용 표준화된 마이크로도스 실로시빈 제품 출시
본문
1mg 및 2mg의 두 가지 천연 유래 완제 의약품은 연구 기관에 통제된 연구에 필요한 일관되고 검증된 용량을 제공합니다. 새로운 마이크로도스 제형은 호주에서 치료 저항성 우울증에 대해 현재 상업적으로 처방되고 있는 5mg 제형을 포함하는 옵티미의 실로시빈 제품군을 확장합니다. 밴쿠버, 브리티시컬럼비아, 2026년 6월 16일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 규제된 환각제 의약품의 상업 단계 GMP 제약 제조업체인 Optimi Health Corp.(NASDAQ: OPTH)(CSE: OPTI)(FSE: 8BN0)(이하 "회사" 또는 "옵티미")는 오늘 1mg 및 2mg 용량으로 제조된 두 가지 마이크로도스 실로시빈 완제 의약품 생산을 완료했다고 발표했습니다. 이 제품들은 자격을 갖춘 공인 임상 연구 기관에 제공됩니다.
요약
옵티미헬스는 임상 연구용으로 1mg 및 2mg의 표준화된 마이크로도스 실로시빈 제품 생산을 완료했다고 발표했습니다. 이는 기존에 호주에서 치료 저항성 우울증에 사용되는 5mg 제품군을 확장하는 것으로, 연구 기관에 일관되고 검증된 용량을 제공할 수 있게 되었습니다. 이번 신제품 출시는 규제된 환각제 의약품 분야에서의 회사의 입지를 강화할 것으로 보입니다.