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매드립과 케임브리지, 매사추세츠, 2026년 5월 14일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 임상 단계의 바이오 제약 회사이자 후성유전학 분야의 글로벌 리더인 오리존 제노믹스(ISIN 코드: ES0167733015, ORY)는 오늘 2026년 3월 31일 마감 3개월간의 재무 결과를 보고하고 최근 개발에 대한 기업 업데이트를 제공했습니다.
오리존 제노믹스는 2026년 3월 31일 마감 분기에 대한 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했습니다. 회사는 임상 단계의 바이오 제약 회사로서 후성유전학 분야를 선도하고 있습니다. 이번 발표는 회사의 재무 상태와 최근의 주요 개발 사항에 대한 정보를 제공합니다.
스페인 마드리드 및 미국 매사추세츠주 케임브리지, 2026년 5월 13일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 후성유전학 분야의 글로벌 리더인 임상 단계 바이오 제약 회사 Oryzon Genomics, S.A.(ISIN 코드: ES0167733015, ORY)는 급성 골수성 백혈병(AML)에서 선택적 LSD1 억제제 iadademstat를 평가하는 두 건의 Ib상 임상 시험에서 업데이트된 긍정적인 임상 데이터가 2026년 6월 11일부터 14일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽 혈액학회(EHA) 연례 회의에서 두 개의 포스터 세션에서 발표될 것이라고 오늘 발표했습니다. Oryzon의 최고 경영자인 Carlos Buesa는 “ALICE-2 및 FRIDA 시험의 업데이트된 결과에 고무되어 있으며, 이는 AML에서 iadademstat 기반 병용 요법의 임상 활동과 유리한 안전성 프로파일을 계속해서 뒷받침합니다.”라고 말했습니다. “EHA 2026에서 ALICE-2 연구의 더 큰 환자 코호트에서 업데이트된 데이터를 발표하게 되어 기쁘게 생각하며, 이는 삼제 병용 요법의 안전성과 효능 모두에 대한 보다 성숙한 평가를 제공할 것으로 예상됩니다. 나타나는 데이터의 강점을 바탕으로 회사는 1차 AML 설정에서 iadademstat의 신속한 임상 개발 계획을 구상하고 있습니다.”
오리존은 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 iadademstat의 업데이트된 긍정적 임상 데이터를 EHA 2026에서 발표할 예정입니다. CEO는 ALICE-2 및 FRIDA 시험의 결과가 iadademstat 기반 병용 요법의 임상 활동과 안전성 프로파일을 뒷받침한다고 밝혔습니다. 특히 ALICE-2 연구의 더 큰 환자 코호트 데이터를 발표하여 안전성과 효능에 대한 더 성숙한 평가를 제공할 것으로 기대됩니다. 이러한 긍정적인 데이터에 힘입어 회사는 1차 AML 치료에서 iadademstat의 임상 개발 계획을 가속화할 계획입니다. 이는 신약 개발 진행 상황에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
발표
발표
예정
