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펩티드림(OTCMKTS:PPTDF)은 8월 12일 수요일에 실적을 발표할 것으로 예상됩니다. 분석가들은 펩티드림이 해당 분기에 주당 ($0.0196)의 손실과 3,489만 6천 달러의 매출을 기록할 것으로 예상합니다. 펩티드림 주가 추이 월요일에 OTCMKTS PPTDF 주가는 6.00달러에 개장했습니다. 해당 기업의 50일 이동 평균 가격은 6.19달러입니다.
펩티드림(PPTDF)은 8월 12일 수요일에 분기 실적을 발표할 예정입니다. 분석가들은 주당 0.0196달러의 손실과 3,489만 6천 달러의 매출을 예상하고 있습니다. 이는 실적 발표를 앞두고 투자자들이 주목해야 할 부분입니다.
일본 가와사키--(BUSINESS WIRE)-- #DrugDelivery--위암 환자 대상 최초 임상 연구에서 64Cu-PD-29875의 첫 환자 투여가 이루어졌습니다.
펩타이드림은 위암 환자를 대상으로 Claudin18.2 표적 방사성 의약품 후보물질인 64Cu-PD-29875의 첫 환자 투여를 시작했다고 발표했습니다. 이는 해당 후보물질의 첫 인체 대상 임상 시험 개시를 의미합니다. 향후 임상 시험 결과가 주목됩니다.
일본 가와사키 --(BUSINESS WIRE)-- #암 -- PSMA를 표적으로 하는 PET 방사선 의약품인 64Cu-PSMA-I&T의 등록 단계인 2상 임상시험에서 환자 투약이 완료되었습니다.
펩티드림, PDRadiopharma 및 Curium Group은 일본에서 전립선암 치료를 위한 PET 방사선 의약품인 64Cu-PSMA-I&T의 등록 단계 2상 임상시험에서 환자 투약이 완료되었음을 발표했습니다. 이는 신약 개발의 중요한 단계이며, 향후 임상 결과에 따라 전립선암 치료에 새로운 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.
보스턴, 2026년 6월 11일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 큐리움 그룹은 오늘 페프티드림(PeptiDream Inc.) 및 PDRadiopharma Inc.와 협력하여 일본에서 전립선암 치료제 64Cu-PSMA-I&T에 대한 등록 단계의 2상 임상시험 환자 투약이 완료되었음을 발표했습니다.
큐리움 그룹, 페프티드림, PDRadiopharma는 일본에서 전립선암 치료제 64Cu-PSMA-I&T의 등록 단계 2상 임상시험에서 환자 투약을 완료했다고 발표했습니다. 이는 신약 개발의 중요한 단계로, 향후 임상 결과에 따라 치료제 승인 및 상용화 가능성에 영향을 미칠 것으로 보입니다.
일본 가나가와현에 본사를 둔 바이오 제약 회사인 펩타이드림(PeptiDream Inc.)은 협력 파트너인 아사히카세이 테라퓨틱스(Asahi Kasei Therapeutics)가 선택적 TNF 수용체 1(TNFR1) 억제제인 "AK1940"의 임상 1상 시험을 개시했다고 발표했습니다. AK1940은 거대고리 펩타이드로 발견되었습니다.
펩타이드림은 협력사인 아사히카세이 테라퓨틱스가 자사의 거대고리 펩타이드 기반 신약 후보물질인 AK1940의 임상 1상 시험을 개시했다고 발표했습니다. 이는 신약 개발 파이프라인의 진전을 의미하며, 향후 임상 결과에 따라 펩타이드림의 가치가 달라질 수 있습니다.
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