Vivos Inc.(OTCQB: RDGL), RadioGel® 정밀 방사성 동위원소 치료법에 대한 인간 임상 타당성 연구 개시를 위한 조사 장치 면제(IDE) 승인 획득
본문
미국 워싱턴주 켄네윅, 2026년 7월 6일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 종양 치료를 위한 정밀 방사성 동위원소 치료법(PRnT)을 개척하는 의료기기 회사인 Vivos Inc.(OTCQB: RDGL)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 타당성 조사 장치 면제(IDE) 신청에 대한 승인을 받았다고 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다.
요약
Vivos Inc.(RDGL)는 암 치료를 위한 정밀 방사성 동위원소 치료법(PRnT) 개발사로, 미국 FDA로부터 RadioGel® 정밀 방사성 동위원소 치료법에 대한 인간 임상 타당성 연구 개시를 위한 조사 장치 면제(IDE) 승인을 획득했습니다. 이는 회사의 주요 치료법에 대한 임상 시험 진행을 가능하게 하는 긍정적인 규제 승인으로, 향후 임상 결과에 따라 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.