로슈 홀딩 AG, Roche Holding AG (RHHBY) 페이지는 최근 뉴스 58건을 표시합니다.
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로슈(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)으로부터 cobas® BV/CV 검사법에 대한 510(k) 승인을 받았다고 발표했습니다.
로슈는 질염의 빠르고 정확한 진단을 가능하게 하는 cobas® BV/CV 검사법에 대해 미국 FDA의 510(k) 승인을 획득했습니다. 이는 제품 승인에 해당하며, 시장에 미치는 직접적인 영향은 제한적일 것으로 보입니다.
그룹 매출은 혁신적인 의약품 및 진단기기에 대한 높은 수요에 힘입어 2026년 상반기 6% (고정 환율 기준, CER) 증가했습니다. 제약 부문 매출은 모든 치료 영역에서 지속적인 높은 매출 성장으로 6% (CER) 증가했으며, 주요 성장 동력은 Xolair (알레르기 천식, 만성 두드러기, 음식 알레르기), Hemlibra (혈우병 A), Ocrevus (다발성 경화증), Phesgo (유방암), Vabysmo (중증 안과 질환)였습니다. (CHF 기준 -1%, USD 기준 8% 증가)
로슈는 2026년 상반기에 고정 환율 기준 6%의 견조한 매출 성장을 기록했습니다. 혁신적인 의약품 및 진단기기에 대한 높은 수요가 성장을 견인했으며, 특히 Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Phesgo, Vabysmo가 주요 성장 동력이었습니다. 다만, 스위스 프랑 강세로 인해 스위스 프랑 기준으로는 2% 감소했으며, 미국 달러 기준으로는 8% 증가했습니다. 이는 환율 변동이 실제 실적에 미치는 영향을 보여주는 사례입니다.
매사추세츠주 우스터, 2026년 7월 15일 /PRNewswire/ -- 선도적인 손해보험 회사인 The Hanover Insurance Group, Inc.(NYSE: THG)는 오늘 John "Jack" C.가 발표했습니다.
The Hanover Insurance Group은 John C. Roche 사장 겸 CEO가 2026년 말에 은퇴하고 Richard W. Lavey 최고운영책임자가 CEO 당선인으로 지명되었다고 발표했습니다. 이는 경영진의 중요한 변화를 나타내며, 회사의 미래 리더십과 전략 방향에 대한 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다. 구체적인 후계 계획의 세부 사항이나 향후 회사의 운영에 미칠 영향에 대한 추가 정보는 제공되지 않았습니다.
AXELIOS 1은 정확성, 속도, 확장성 및 비용 효율성의 독보적인 조합을 제공하여 모든 규모의 실험실이 워크플로우를 맞춤 설정하고 더 넓은 범위의 애플리케이션을 탐색할 수 있도록 합니다. 혁신적인 SBX 기술을 기반으로 하는 이 플랫폼은 연구 워크플로우에서 종단 간(end-to-end) 당일 전장 유전체 시퀀싱(whole-genome sequencing)을 몇 시간 내 정확한 결과와 함께 수행할 수 있습니다.
로슈는 연구 워크플로우에서 몇 시간 내 정확한 결과를 제공하는 종단 간 당일 전장 유전체 시퀀싱이 가능한 차세대 시퀀싱 플랫폼 AXELIOS 1을 출시했습니다. 이 플랫폼은 정확성, 속도, 확장성 및 비용 효율성을 결합하여 다양한 규모의 실험실에서 워크플로우를 맞춤 설정하고 더 넓은 범위의 애플리케이션을 탐색할 수 있도록 지원합니다.
새로운 VENTANA PTEN (SP218) RxDx Assay는 PTEN 단백질 손실이 있는 환자를 식별하여 TRUQAP 병용 요법으로 혜택을 볼 수 있도록 함으로써 충족되지 않은 의료 수요를 충족시킵니다. 전립선암에서 PTEN 단백질 손실은 질병 진행이 빠르고 현재 표준 치료법에 대한 혜택이 감소하는 것과 관련이 있습니다. FDA 승인은 동반 진단 분야에서 로슈의 리더십과 환자 결과를 개선하기 위한 맞춤형 의료 확장에 대한 지속적인 노력을 강화합니다. 스위스 바젤, 2026년 6월 12일 - 로슈(SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY)는 오늘 VENTANA® PTEN (SP218) RxDx Assay가 U.S.에 대한 최초의 면역조직화학(IHC) 동반 진단 테스트임을 발표했습니다.
로슈는 전립선암 환자의 PTEN 단백질 손실을 평가하여 TRUQAP 병용 요법의 잠재적 혜택을 식별하는 최초의 동반 진단기인 VENTANA PTEN (SP218) RxDx Assay에 대해 미국 FDA 승인을 획득했습니다. 이 승인은 PTEN 단백질 손실이 질병 진행 및 치료 반응과 관련이 있는 전립선암 환자에게 중요한 의료적 요구를 충족시키며, 맞춤형 의료 분야에서 로슈의 입지를 강화합니다. 이는 환자 결과 개선을 목표로 하는 로슈의 지속적인 노력을 보여줍니다.
발표
발표
예정
TD Cowen
Market Perform에서 Market Perform
Cowen & Co.
Outperform에서 Market Perform
Cowen & Co.
Outperform에서 Outperform
Deutsche Bank
Hold에서 Buy
Stifel
Hold에서 Sell
