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첫 참가자에 대한 투약이 예정보다 일찍 시작되었으며, 신속하게 모든 임상시험 참가자에 대한 초기 투약이 이루어졌습니다.
비바니 메디컬은 만성 체중 관리를 위한 NPM-139(미니어처 초장기 작용 세마글루타이드 임플란트)를 평가하는 1상 임상시험 SLIM-1의 모든 참가자에 대한 투약이 완료되었다고 발표했습니다. 첫 참가자 투약은 예정보다 일찍 시작되었으며, 모든 참가자에 대한 초기 투약이 신속하게 이루어졌습니다. 이는 임상시험 진행에 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
샤프 주식회사가 확장되는 저궤도(LEO) 위성 시장을 위한 우주 태양전지를 전시합니다. 솔트레이크시티, 유타주, 2026년 8월 4일 - (JCN Newswire) - 샤프 주식회사가 제40회
샤프는 확장되는 저궤도(LEO) 위성 시장을 겨냥한 우주 태양전지를 제40회 연례 소형 위성 컨퍼런스에서 전시할 예정입니다. 이는 샤프의 우주 산업 관련 기술력을 선보이고 시장 내 입지를 강화하려는 움직임으로 해석됩니다.
240명 대상 용량 결정 1b상 연구(CANYON-1)는 2026년 9월 최종 데이터 발표 예정입니다. CANYON-1은 GLP-1 계열 약물과 차별화된 위장관 내약성을 입증한 1a상 SAD/MAD 연구의 유망한 데이터를 따릅니다. CRB-913은 쥐 실험에서 몬루나반트보다 뇌 투과율이 15배 낮았습니다. 매사추세츠주 노우드, 2026년 8월 4일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 종양학 및 비만 분야 신규 치료제에 집중하는 임상 단계 회사인 Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.(나스닥: CRBP)는 오늘 비만 치료제 CRB-913에 대한 회사의 CANYON-1 임상 1b상 시험에서 마지막 환자가 임상 방문을 완료했음을 발표했습니다.
코버스 파마슈티컬스는 비만 치료제 후보 물질인 CRB-913의 임상 1b상 시험(CANYON-1)에서 마지막 환자의 마지막 방문이 완료되었다고 발표했습니다. 이 연구는 240명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 2026년 9월 최종 데이터 발표가 예정되어 있습니다. 이전 1a상 연구에서 GLP-1 계열 약물 대비 우수한 위장관 내약성과 낮은 뇌 투과율을 보인 바 있어, 향후 임상 결과에 대한 기대감을 높이고 있습니다. 이는 신약 개발 진행 상황을 알리는 소식으로, 투자자들은 9월에 발표될 최종 데이터를 주목할 필요가 있습니다.
밴쿠버, WA / ACCESS NEWswire / 2026년 7월 16일 / LIR Life Sciences Corp. (CSE:SKNY)(OTCPK:BBCMF)(프랑크푸르트:N790, WKN: A41QA9) ("LIR" 또는 "회사")는 회사의 경피 대사 치료제 파이프라인에 대한 0단계 전략 개발 계획을 시작하기 위해 전문 전임상 및 규제 개발 기관인 Oxygen Handel GmbH("OH")와 서비스 계약을 체결했음을 발표하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 이 계약에 따라 OH는 LIR의 경피 GLP-1 및 GLP/GIP 기반 치료 후보 물질에 대한 최적의 승인 경로를 평가하기 위해 FDA 중심의 규제 및 개발 로드맵을 수행할 것이며, 여기에는 잠재적인 505(b)(2) 규제 경로 평가, 기존 승인 분자와의 연계 전략, 제형 개발 요구 사항, 전임상 및 임상 연구 순서 지정이 포함됩니다.
LIR Life Sciences는 경피 대사 치료제 파이프라인의 규제 및 전임상 로드맵 개발을 위해 전임상 및 규제 개발 전문 기관인 Oxygen Handel GmbH(OH)와 계약을 체결했습니다. OH는 FDA 중심의 규제 및 개발 로드맵을 수립하여 LIR의 경피 GLP-1 및 GLP/GIP 기반 치료 후보 물질에 대한 최적의 승인 경로를 평가할 예정입니다. 여기에는 505(b)(2) 규제 경로 평가, 기존 승인 약물과의 연계 전략, 제형 개발 요구 사항, 전임상 및 임상 연구 순서 지정 등이 포함됩니다. 이번 계약은 LIR의 비만 치료제 개발에 중요한 단계이며, 향후 규제 승인 및 시장 출시 가능성을 높일 것으로 기대됩니다.
RT-114는 PG-102의 12mg 피하 투여 용량 대비 150% 이상의 전신 노출을 달성했습니다. RaniPill 캡슐에 기인한 부작용은 없었으며, 치료 관련 부작용은 경미하고 GLP-1/GLP-2 작용제 치료제 계열과 일치했습니다. 경구 대 피하 약동학적 관계를 추가로 정의하기 위해 임상 1a 연구가 확장되었으며, 비만 환자를 대상으로 한 임상 1b 반복 투여 연구가 계획되어 있습니다. 샌호세, 캘리포니아주, 2026년 7월 15일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 생물학적 제제의 경구 투여에 초점을 맞춘 임상 단계의 바이오 치료제 회사인 Rani Therapeutics Holdings, Inc.(나스닥: RANI)는 오늘, ProGen Co., Ltd.에서 개발한 GLP-1/GLP-2 이중 작용제인 PG-102를 전달하는 경구 투여 RaniPill® 캡슐인 RT-114의 진행 중인 임상 1상 연구에서 긍정적인 초기 데이터를 보고했습니다.
Rani Therapeutics는 비만 치료제 후보물질 RT-114의 초기 임상 1a 연구에서 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 해당 연구에서 RT-114는 피하 투여 대비 150% 이상의 전신 노출을 보였으며, 부작용은 경미하고 GLP-1/GLP-2 작용제 계열과 일치했습니다. Rani Therapeutics는 경구 투여와 피하 투여 간의 약동학적 관계를 더 명확히 하기 위해 임상 1a 연구를 확장하고, 비만 환자를 대상으로 한 임상 1b 반복 투여 연구를 계획하고 있습니다. 이는 경구 투여 기술을 활용한 신약 개발에 대한 기대감을 높이는 소식입니다.
