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독점적인 코에서 뇌로 전달 시스템의 성능 및 제형 안정성을 평가하기 위해 설계된 연구
Silo Pharma는 FDA 유형 C 회의 요청을 앞두고 SPC-15 PTSD 치료제의 약물-기기 견고성 연구를 진행하고 있습니다. 이 연구는 회사의 독점적인 코에서 뇌로 전달 시스템의 성능과 제형 안정성을 평가하는 데 중점을 두고 있습니다. 이는 신약 개발 과정의 중요한 단계로, 향후 FDA와의 회의 및 임상 시험 진행에 영향을 미칠 수 있습니다.
긍정적인 데이터는 FDA Investigational New Drug (IND)-가능 개발 프로그램의 지속적인 발전을 뒷받침합니다. SARASOTA, FLA., 2026년 6월 23일 (GLOBE NEWSWIRE) -- Silo Pharma (Nasdaq: SILO) ("Silo" 또는 "회사")는 새로운 치료법과 약물 전달 시스템에 초점을 맞춘 개발 단계의 생명공학 회사로, 오늘 조사 중인 연질 미스트 비강 예방제인 SPC-15의 물리적, 화학적, 미생물학적 안정성을 9개월간의 실시간 테스트를 통해 확인했다고 발표했습니다.
Silo Pharma는 개발 중인 PTSD 치료제 SPC-15의 9개월간의 실시간 테스트에서 물리적, 화학적, 미생물학적 안정성을 확인했다고 발표했습니다. 이 긍정적인 데이터는 FDA IND 승인 준비 개발 프로그램의 진전을 뒷받침하며, 향후 1차 인체 임상 시험으로 나아갈 수 있는 기반을 마련했습니다. 이는 회사의 신약 개발 파이프라인에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
