SciSparc 자회사 NeuroThera Labs, 성인 뚜렛 증후군 치료제 FDA 희귀의약품 지정 추진; RK Strategies 정부 및 공공 정책 회사와 계약
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이 전략적 계약은 NeuroThera의 미국 시장 입지 강화, 주요 미국 연방 이해관계자들 사이에서의 인지도 향상, 성인 뚜렛 증후군에 대한 새로운 치료 옵션 개발의 임상적 및 공중 보건적 중요성을 강화하기 위해 설계되었습니다. 이스라엘 텔아비브 – TheNewswire – 2026년 9월 2일 – SciSparc Ltd.(나스닥: SPRC)(이하 "회사" 또는 "SciSparc")는 오늘 자회사인 임상 단계 제약 회사 NeuroThera Labs Inc.(TSXV: NTLX)(이하 "NeuroThera")가 희귀 질환으로 희귀의약품 지정을 받을 수 있는 뚜렛 증후군("TS") 성인 치료제 후보 약물인 SCI-110에 대해 미국 식품의약국("FDA") 희귀의약품 지정을 추진한다고 발표했습니다.
요약
SciSparc의 자회사인 NeuroThera Labs가 성인 뚜렛 증후군 치료제 후보 약물인 SCI-110에 대해 미국 FDA 희귀의약품 지정을 추진한다고 발표했습니다. 또한, 미국 시장 입지 강화 및 이해관계자들과의 관계 증진을 위해 정부 및 공공 정책 회사인 RK Strategies와 계약을 체결했습니다. 이는 희귀 질환 치료제 개발에 대한 회사의 노력을 보여주며, 향후 FDA 지정 여부가 주목됩니다.