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캘리포니아주 브리즈번, 2026년 6월 4일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 템페스트 테라퓨틱스(나스닥: TPST)는 오늘 드레이크 리치와 존 예 박사(MD, MPH)를 이사회(이하 "이사회")의 독립 이사로 임명한다고 발표했습니다. 리치 씨와 예 박사는 기업 금융 및 치료제 개발 분야에서 수십 년간의 경험을 이사회에 더할 것입니다.
템페스트 테라퓨틱스는 드레이크 리치와 존 예 박사를 이사회 독립 이사로 임명했습니다. 이들은 각각 기업 금융 및 치료제 개발 분야에서 수십 년간의 경험을 보유하고 있습니다. 이번 인사는 회사의 이사회 역량을 강화하는 데 초점을 맞추고 있습니다.
BRISBANE, Calif., 2026년 5월 29일 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tempest Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TPST) (이하 “회사”)는 암 치료를 위한 고급 CAR-T 세포 치료제 제품 후보 파이프라인을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2025년 11월 26일에 원래 주당 3.50달러의 행사 가격으로 발행되었던 특정 미행사 워런트를 주당 1.73달러의 할인된 행사 가격으로 행사하기 위한 확정 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다. 총 1,172,414주의 회사 보통주를 매입하기 위한 워런트 행사 거래의 마감은 관례적인 마감 조건 충족을 조건으로 2025년 5월 29일경에 완료될 것으로 예상됩니다.
Tempest Therapeutics, Inc.(TPST)는 기존 워런트의 조기 행사를 통해 약 2백만 달러의 총 수익을 확보했다고 발표했습니다. 이 거래는 주당 3.50달러의 원래 행사 가격 대신 주당 1.73달러의 할인된 가격으로 이루어졌으며, 총 1,172,414주의 보통주가 행사될 예정입니다. 거래는 2025년 5월 29일경 완료될 것으로 예상됩니다. 이번 워런트 행사는 회사의 재무 상태를 개선하고 운영 자금을 조달하는 데 기여할 것으로 보입니다. 투자자들은 향후 회사의 임상 개발 진행 상황과 재무 건전성을 주시해야 합니다.
재발성/불응성 다발성 골수종(rrMM) 환자를 대상으로 한 TPST-2003의 진행 중인 REDEEM-1 임상 1/2a 시험에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했습니다.
Tempest는 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 TPST-2003의 REDEEM-1 임상 1/2a 시험에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했습니다. 이는 회사의 주요 파이프라인에 대한 긍정적인 신호이며, 향후 임상 결과 및 규제 승인 가능성에 대한 투자자들의 관심이 집중될 것으로 예상됩니다. 투자자들은 향후 발표될 추가 임상 데이터와 회사의 사업 개발 현황을 주시해야 합니다.
BRISBANE, Calif., 2026년 5월 6일 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tempest Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TPST) (“Tempest”)는 오늘 아일랜드 더블린에서 열리는 국제 세포 및 유전자 치료 학회 (“ISCT”) 과학 연례 회의에서 선도적인 이중 표적 키메라 항원 수용체 T세포 (“CAR-T”) 치료제 후보 물질인 TPST-2003의 최신 임상 데이터를 발표했습니다. 업데이트에는 진행 중인 REDEEM-1 임상 1/2a 시험의 최신 데이터와 Tempest의 다른 이중 표적 CAR-T 파이프라인 프로그램의 진행 상황이 포함됩니다.
Tempest Therapeutics(TPST)는 ISCT 2026 연례 회의에서 주요 이중 표적 CAR-T 치료제 후보 물질인 TPST-2003의 최신 임상 데이터를 발표했습니다. 이번 발표에는 진행 중인 REDEEM-1 임상 1/2a 시험의 결과와 다른 CAR-T 파이프라인 프로그램의 진행 상황이 포함되었습니다. 투자자들은 향후 임상 시험 결과와 파이프라인 개발 진행 상황을 주시해야 합니다.
TPST-2003 렌티바이러스 벡터의 신시내티 아동병원 응용 유전자 및 세포 치료 센터 전달로 주요 개발에 필요한 제조 활동 가능. 기술 이전은 2026년 4분기 등록 연구 개시에 맞춰 순조롭게 진행 중. 주요 제조 마일스톤은 Tempest의 TPST-2003에 대한 긍정적인 중간 데이터 발표에 이어짐. 여기에는 효능 평가 대상 환자 6명 전원에 대한 100% 완전 반응 및 가속화된 개발 타임라인이 포함됨. 브리즈번, 캘리포니아, 2026년 4월 22일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 임상 단계의 혁신적인 CAR-T 세포 치료제 파이프라인을 개발하는 생명공학 기업인 Tempest Therapeutics, Inc.(나스닥: TPST)(“Tempest”)는 오늘 재발/불응성 다발성 골수종(“rrMM”) 치료를 위해 개발 중인 Tempest의 이중 표적 CD19/BCMA CAR-T 치료제인 TPST-2003 개발의 주요 마일스톤을 달성했다고 발표했습니다.
Tempest Therapeutics(TPST)는 재발/불응성 다발성 골수종 치료를 위한 이중 표적 CAR-T 치료제 TPST-2003의 주요 제조 마일스톤 달성을 발표했습니다. TPST-2003 렌티바이러스 벡터가 신시내티 아동병원으로 전달되어 제조 활동이 가능해졌으며, 이는 2026년 4분기 등록 연구 개시에 맞춰 진행 중입니다. 이 마일스톤은 최근 발표된 REDEEM-1 임상 1/2a 시험의 긍정적인 중간 데이터(효능 평가 대상 환자 6명 전원 완전 반응)에 이은 것입니다. 투자자들은 향후 임상 개발 진행 상황과 잠재적인 등록 연구 개시 시점을 주시해야 합니다.
발표
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