베리카 파마슈티컬스, 일반 사마귀 치료제 YCANTH® (VP-102) 평가 3상 프로그램의 두 번째 주요 임상 시험(COVE-3)에서 미국 첫 환자 투약 발표
중립가격 영향 작음productglobenewswire.com
본문
개발 파트너인 토리이 제약도 최근 일본에서 YCANTH (TO-208)를 평가하는 이 시험에서 일본 첫 환자 투약을 발표했습니다. 베리카는 일본 외 모든 지역에서 모든 적응증에 대한 YCANTH의 글로벌 권리를 소유하고 있습니다.
요약
베리카 파마슈티컬스는 일반 사마귀 치료제 YCANTH® (VP-102)에 대한 3상 프로그램의 두 번째 주요 임상 시험인 COVE-3에서 미국 내 첫 환자 투약을 시작했다고 발표했습니다. 또한, 개발 파트너인 토리이 제약도 일본에서 첫 환자 투약을 완료했습니다. 베리카는 일본을 제외한 전 세계에서 YCANTH의 모든 적응증에 대한 글로벌 권리를 보유하고 있습니다. 이는 신약 개발의 중요한 진전으로, 향후 임상 결과에 따라 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.