보이저, VY1706 단회 정맥 주사 용량의 6개월 GLP 독성 연구에서 내약성 우수 및 타우 감소 확인; 알츠하이머병 임상 시험 2026년 하반기 개시 예상
긍정가격 영향 작음productglobenewswire.com
본문
LEXINGTON, Mass., 2026년 7월 13일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 신경계 질환 치료를 위해 유전학을 활용하는 데 전념하는 생명공학 기업 보이저 테라퓨틱스(Voyager Therapeutics, Inc., 나스닥: VYGR)는 오늘 런던에서 열리는 2026년 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스(AAIC)에서 개발 중인 주제(최신 발표) 포스터 발표를 통해 알츠하이머병(AD)을 표적으로 하는 회사의 연구용 유전자 치료제인 VY1706의 6개월 우수 실험실 관리 기준(GLP) 독성 데이터를 발표했습니다. 이 치료제는 세포 내 및 세포 외 타우를 표적으로 합니다.
요약
보이저 테라퓨틱스는 알츠하이머병 치료제 후보물질인 VY1706의 6개월 GLP 독성 연구에서 단회 정맥 주사 용량이 잘 내약되었으며 타우 수치를 감소시켰다고 발표했습니다. 이 데이터는 2026년 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스에서 발표되었습니다. 회사는 2026년 하반기에 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 임상 시험 개시를 예상하고 있습니다. 이는 신경계 질환 치료제 개발에 대한 회사의 진전을 보여주는 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.