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미국 식품의약국(FDA)의 임상 보류 없이 30일 검토를 완료하여 미국 환자 등록 경로를 확보했습니다.
XBiotech는 활성 축성 척추관절염 치료를 위한 빌라마키투맙(Vilamakitug) 평가 2상 임상 시험을 시작했습니다. 해당 임상 시험 IND 신청은 FDA의 30일 검토 기간 동안 임상 보류 없이 완료되어 미국 내 환자 등록이 가능해졌습니다. 이는 신약 개발 진행에 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
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