나테라, Natera, Inc. (NTRA) 페이지는 최근 뉴스 43건을 표시합니다.
최신 기사는 2026년 7월 11일 오전 12:01 KST 기준입니다.
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Natera의 Signatera가 고형암 최초의 개인 맞춤형 MRD 검사로 EU IVDR 인증을 획득하여 유럽 전역으로의 확장을 지원합니다.
Natera의 Signatera가 고형암 최초로 유럽 체외진단규정(IVDR) 인증을 획득했습니다. 이는 유럽 시장 내에서 Signatera의 사용 및 확장을 위한 중요한 규제 승인으로, Natera의 사업 확장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
저희 Zacks Earnings ESP를 활용하면 분기별 실적 추정치를 상회할 것으로 예상되는 주식을 찾는 것이 더 쉬워집니다.
Zacks Earnings ESP를 통해 분기별 실적 추정치를 상회할 것으로 예상되는 의료 주식을 더 쉽게 찾을 수 있다는 내용입니다. 구체적인 종목이나 실적 관련 정보는 제공되지 않았습니다.
텍사스주 오스틴--(BUSINESS WIRE)--세포 유리 DNA 및 정밀 의학 분야의 글로벌 리더인 Natera, Inc.(NASDAQ: NTRA)는 오늘 Signatera가 유럽 연합의 체외 진단 규정(IVDR)에 따라 Class C 장치로 인증을 받았다고 발표했습니다. IVDR은 기존의 체외 진단 의료기기 지침(IVDD)을 대체하는, 체외 진단 의료기기에 대한 세계에서 가장 엄격한 규제 프레임워크 중 하나입니다. 인증을 받기 위해 Signatera 플랫폼.
Natera는 자사의 체외 진단 의료기기인 Signatera가 유럽 연합의 엄격한 IVDR 규정에 따라 Class C 장치로 인증받았다고 발표했습니다. 이는 Signatera가 유럽 시장에서 규제 승인을 획득했음을 의미하며, 향후 시장 확대에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 다만, 구체적인 인증 범위나 시장 출시 계획 등은 추가 정보가 필요합니다.
텍사스주 오스틴--(BUSINESS WIRE)--세포 유리 DNA 및 정밀 의학 분야의 글로벌 리더인 Natera, Inc.(NASDAQ: NTRA)는 오늘 JAMA Oncology에 게재된 새로운 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 절제된 대장암 간 전이(CRLM) 환자에서 개인 맞춤형 분자 잔존 질환(MRD) 검사인 Signatera의 유용성을 평가했습니다. 이 데이터는 2026년 유럽 종양학회 위장암(ESMO GI) 학회에서 구두 발표로도 발표되었습니다. 간은 가장 흔한 부위입니다.
Natera(NTRA)는 JAMA Oncology에 게재된 새로운 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 절제된 대장암 간 전이 환자에서 개인 맞춤형 분자 잔존 질환(MRD) 검사인 Signatera가 화학요법의 전반적 생존율 이익을 예측하는 데 유용하다는 것을 보여줍니다. 이 연구 결과는 ESMO GI 학회에서도 발표되었습니다. 이 소식은 Natera의 진단 기술이 대장암 치료 결과 예측에 기여할 수 있음을 시사합니다.
Natera의 Aveta 파트너십은 Signatera를 글로벌 3상 헤드앤넥암 임상시험에 통합하여 MRD 및 치료 반응을 평가합니다.
Natera(NTRA)가 Aveta와 파트너십을 체결하여 Signatera를 글로벌 3상 헤드앤넥암 임상시험에 통합하고, 이를 통해 MRD(최소 잔존 질병) 및 치료 반응을 평가할 예정입니다. 이번 파트너십은 Natera의 기술이 중요한 암 치료 분야에서 활용될 기회를 넓힌다는 점에서 주목할 만합니다.
발표
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예정
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