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극심한 탐욕78

아론 컴퍼니, The Aaron's Company, Inc. (AAN) 최신 뉴스와 어닝 일정

아론 컴퍼니, The Aaron's Company, Inc. (AAN) 최근 뉴스 데이터 요약

아론 컴퍼니, The Aaron's Company, Inc. (AAN) 페이지는 최근 뉴스 8건을 표시합니다.

최신 기사는 2026년 4월 22일 오전 07:45 KST 기준입니다.

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최근 기사 제목

  1. Kyverna, AAN 연례 회의에서 강직인간 증후군(SPS) 환자 대상 Miv-cel 등록 시험 1차 분석 결과 발표: 모든 평가 지표에서 통계적으로 유의미하고 지속적인 임상적 이점 입증
  2. 이오니스, AAN 2026 연례 회의에서 알렉산더병(AxD) 질릴가너센에 대한 주요 연구의 새로운 데이터 발표
  3. Kyverna, AAN에서 일반 중증근무력증 환자를 대상으로 한 Miv-cel의 장기 2상 데이터 발표, 52주까지 깊고 지속적인 반응 입증
  4. argenx, AAN 2026에서 신경근육 리더십 선보이며 MG 및 CIDP 전반에 걸친 VYVGART의 광범위한 사용을 뒷받침하는 새로운 데이터 발표
  5. 아카디아 파마슈티컬스, 2026 미국 신경학회 연례 회의에서 데이터 발표 예정

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  • Kyverna, AAN 연례 회의에서 강직인간 증후군(SPS) 환자 대상 Miv-cel 등록 시험 1차 분석 결과 발표: 모든 평가 지표에서 통계적으로 유의미하고 지속적인 임상적 이점 입증 (새 탭)

    긍정가격 영향 보통제품·서비스globenewswire.com

    본문

    단회 용량의 miv-cel은 이동성에서 강력하고 지속적인 개선을 달성하고, 장애 점수를 역전시키며, 만성 면역 요법의 필요성을 제거했습니다. 이는 SPS에서 이전에 관찰되지 않은 결과입니다.

    요약

    Kyverna Therapeutics는 AAN 연례 회의에서 강직인간 증후군(SPS) 환자를 대상으로 한 Miv-cel의 등록 시험 1차 분석 결과를 발표했습니다. 발표에 따르면, 단회 용량의 Miv-cel은 이동성에서 강력하고 지속적인 개선을 보였으며, 장애 점수를 역전시키고 만성 면역 요법의 필요성을 제거하는 등 이전에 SPS에서 관찰되지 않았던 긍정적인 결과를 달성했습니다. 이는 모든 평가 지표에서 통계적으로 유의미한 임상적 이점을 입증한 것으로, 환자들에게 중요한 치료 옵션이 될 가능성을 시사합니다. 투자자들은 향후 임상 시험 결과 및 규제 승인 진행 상황을 주시해야 합니다.

  • 이오니스, AAN 2026 연례 회의에서 알렉산더병(AxD) 질릴가너센에 대한 주요 연구의 새로운 데이터 발표 (새 탭)

    중립가격 영향 거의 없음제품·서비스businesswire.com

    본문

    칼즈배드, 캘리포니아--(BUSINESS WIRE)--이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: IONS)는 오늘, 희귀하고 진행성이며 종종 치명적인 신경 질환으로 승인된 질병 수정 치료제가 없는 알렉산더병(AxD)을 앓고 있는 어린이와 성인을 대상으로 한 질릴가너센의 주요 연구에서 추가적인 긍정적인 결과를 발표했습니다. 오늘 2026년 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 발표될 이 결과는 이전에 보고된 긍정적인 최고 수준 데이터에 기반하며, 추가적인 정보를 제공합니다.

    요약

    이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, Inc.)는 알렉산더병(AxD) 환자를 대상으로 한 질릴가너센의 주요 연구에서 긍정적인 추가 결과를 발표했습니다. 이 결과는 2026년 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 발표되었으며, 이전에 보고된 최고 수준 데이터에 기반합니다. 이 뉴스는 AxD 치료제 개발에 대한 진전을 보여주며, 투자자들은 향후 임상 시험 결과 및 규제 승인 가능성을 주시해야 합니다.

  • Kyverna, AAN에서 일반 중증근무력증 환자를 대상으로 한 Miv-cel의 장기 2상 데이터 발표, 52주까지 깊고 지속적인 반응 입증 (새 탭)

    긍정가격 영향 보통제품·서비스globenewswire.com

    본문

    100%의 환자가 24주차에 MG-ADL 및 QMG 전반에 걸쳐 빠르고 지속적인 개선을 달성했으며, 이는 3상 시험에 대한 확신을 더욱 높였습니다.

    요약

    Kyverna Therapeutics는 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 일반 중증근무력증(gMG) 환자를 대상으로 한 Miv-cel의 장기 2상 임상시험 데이터를 발표했습니다. 발표된 데이터에 따르면, 환자들의 100%가 24주차에 MG-ADL 및 QMG 점수에서 빠르고 지속적인 개선을 보였으며, 이는 52주까지 지속되는 깊고 지속적인 반응을 입증했습니다. 이러한 결과는 Miv-cel의 3상 임상시험에 대한 회사의 확신을 더욱 강화하는 것으로 해석됩니다. 투자자들은 향후 발표될 3상 임상시험 결과와 규제 승인 절차를 주시해야 할 것입니다.

  • argenx, AAN 2026에서 신경근육 리더십 선보이며 MG 및 CIDP 전반에 걸친 VYVGART의 광범위한 사용을 뒷받침하는 새로운 데이터 발표 (새 탭)

    중립가격 영향 거의 없음제품·서비스globenewswire.com

    본문

    ADAPT OCULUS는 안구 MG에 대한 표적 치료법을 평가한 최초의 연구로, VYVGART가 이 소외된 환자 집단에서 질병 증상을 유의미하게 개선함을 입증했습니다. ADAPT SERON, OCULUS 및 Jr 연구 결과는 승인된 gMG 적응증을 기반으로 하며, MG 하위 유형 전반에 걸쳐 효과적인 최초이자 유일한 생물학적 치료제로서의 잠재력을 보여줍니다. ADHERE 사후 분석은 치료 경험이 없는 CIDP 환자에서 VYVGART의 조기 사용을 뒷받침하며, 87.5%가 조기 이익을 달성했습니다. 2026년 4월 18일, 오전 7:00 CEST 암스테르담, 네덜란드 – 심각한 자가면역 질환으로 고통받는 사람들의 삶을 개선하는 데 전념하는 글로벌 면역학 회사인 argenx SE(Euronext & Nasdaq: ARGX)는 오늘 2026년 4월 18일부터 22일까지 시카고에서 열리는 2026년 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 다발성 경화증(MG) 및 만성 염증성 탈수초성 다발 신경병증(CIDP)에 대한 VYVGART®(IV: efgartigimod alfa-fcab 및 SC 또는 Hytrulo: efgartigimod alfa 및 hyaluronidase-qvfc)의 새로운 데이터 발표를 발표했습니다. 또한 선천성 근육 무긴장 증후군(CMS)에 대한 아디마네바트와 CIDP에 대한 엠파시프루바트 평가 임상 3상 프로그램을 포함한 argenx의 광범위한 신경근육 파이프라인에 대한 새로운 데이터도 강조될 예정입니다.

    요약

    argenx는 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 다발성 경화증(MG) 및 만성 염증성 탈수초성 다발 신경병증(CIDP) 치료제인 VYVGART®에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다. 특히, 안구 MG 환자를 대상으로 한 ADAPT OCULUS 연구에서 VYVGART가 질병 증상을 유의미하게 개선했으며, MG 하위 유형 전반에 걸쳐 효과적인 치료제로서의 잠재력을 보여주었습니다. 또한, CIDP 환자에서 VYVGART의 조기 사용이 이익을 가져올 수 있다는 ADHERE 사후 분석 결과도 발표되었습니다. 이러한 데이터는 VYVGART의 적용 범위를 확대하고 신경근육 질환 치료 분야에서의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다. 투자자들은 향후 VYVGART의 추가 적응증 확대 및 임상 개발 진행 상황을 주목할 필요가 있습니다.

  • 아카디아 파마슈티컬스, 2026 미국 신경학회 연례 회의에서 데이터 발표 예정 (새 탭)

    중립가격 영향 거의 없음제품·서비스businesswire.com

    본문

    샌디에이고--(BUSINESS WIRE)--아카디아 파마슈티컬스(나스닥: ACAD)는 4월 18일부터 22일까지 시카고에서 열리는 2026 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 포트폴리오 전반에 걸친 여러 독창적인 데이터 발표를 진행할 예정이라고 오늘 발표했습니다. 회사는 성인에서 DAYBUE®(트로피네티드)의 이점과 내약성을 평가하는 진행 중인 4상, 전향적, 관찰적, 공개 라벨 LOTUS 연구의 하위 그룹 분석에서 실제 데이터를 발표할 것입니다.

    요약

    아카디아 파마슈티컬스(ACAD)는 2026년 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 자사 포트폴리오에 대한 여러 데이터를 발표할 예정입니다. 특히, 성인 환자를 대상으로 DAYBUE®(트로피네티드)의 이점과 내약성을 평가하는 4상 LOTUS 연구의 하위 그룹 분석에서 실제 데이터를 발표할 것입니다. 이번 발표는 회사의 제품 파이프라인 및 임상 연구 진행 상황에 대한 정보를 제공하며, 투자자들은 향후 DAYBUE®의 임상적 유용성 및 시장 잠재력에 대한 추가적인 통찰력을 얻을 수 있을 것으로 기대됩니다.

실적 발표

실제컨센서스

발표

과거쇼크 -87.5%
EPS
실제
-$0.15
컨센서스
-$0.08
매출
실제
US$5.1억
컨센서스
US$5.2억

발표

과거쇼크 -268%
EPS
실제
-$0.07
컨센서스
-$0.02
매출
실제
US$5억
컨센서스
US$5.2억

발표

과거쇼크 -90%
EPS
실제
$0.01
컨센서스
$0.10
매출
실제
—
컨센서스
—

애널리스트 등급 변경

  • 하향

    Jefferies

    Buy에서 Hold

  • 기타

    Loop Capital

    Hold에서 Hold

  • 기타

    Truist Securities

    Hold에서 Hold

  • 기타

    TD Cowen

    Hold에서 Hold

  • 기타

    Truist Securities

    Hold에서 Hold

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