애디셋 바이오, ADI-212에 대한 IND 신청 FDA 승인 발표
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캘리포니아주 레드우드 시티--(BUSINESS WIRE)--자체 감마 델타 CAR T 세포 및 생체 내 CAR T 치료제를 자가면역 질환, 혈액암 및 고형 종양 치료를 위해 발굴 및 개발하는 임상 단계의 생명공학 기업인 Adicet Bio, Inc.(나스닥: ACET)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 회사의 ADI-212에 대한 임상시험계획(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다. 이 치료제는 전이성 거세 저항성 전립선암(m.으로 고통받는 환자들을 대상으로 합니다.
요약
애디셋 바이오(Adicet Bio, Inc.)는 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위한 ADI-212의 임상시험계획(IND) 신청이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이는 회사의 신약 개발 파이프라인에 긍정적인 진전이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 주가에 영향을 미칠 수 있습니다.